利那洛肽联合聚乙二醇方案在慢性便秘患者肠道准备中的前瞻性随机对照研究

表1 波士顿肠道准备量表

评分	描述
0分	无法清除的固体或液体粪便, 整段肠粘膜无法观察
1分	污斑、浑浊液体、残留粪便导致肠粘膜无法观察
2分	肠粘膜观察良好, 但残留少量污斑、浑浊液体、粪便
3分	肠粘膜观察良好, 基本无残留污斑、浑浊液体、粪便

表2 两组患者的肠道清洁度比较

组别	n	右段BBPS评分	中段BBPS评分	左段BBPS评分	BBPS总评分
对照组	50	1.9±0.4	1.9±0.3	2.3±0.7	6.1±1.0
观察组	50	2.4±0.6	2.5±0.5	2.7±0.5	7.5±0.9
t		-4.427	-7.203	-2.970	-7.592
aP		<0.01	<0.01	<0.01	<0.01

^aP<0.01, 与对照组比较. BBPS: 波士顿肠道准备量表.

表3 两组患者息肉检出率比较

组别	肠息肉(n)	肠息肉检出率(%)	腺瘤性息肉(n)	腺瘤性息肉检出率(%)
对照组	11	22%(11/50)	7	14%(7/50)
观察组	23	46%(23/50)	16	32%(16/50)
aP	<0.05	<0.05	<0.05	<0.05

^aP<0.05, 与对照组比较.

表4 两组患者不良反应发生率的比较

不良反应	对照组	观察组	χ2	aP
恶心、呕吐	10(50)	3(50)	4.332	0.037
腹胀、腹痛	8(50)	2(50)	4.000	0.046

^aP<0.05, 与对照组比较.