Copyright
©The Author(s) 2023. Published by Baishideng Publishing Group Inc. All rights reserved.
利那洛肽联合聚乙二醇方案在慢性便秘患者肠道准备中的前瞻性随机对照研究
吴利敏, 徐昌隆, 夏宣平, 卢光荣, 温州医科大学附属第二医院消化内科 浙江省温州市 325000
吴利敏, 主治医师, 研究方向为消化系统常见疾病及消化内镜诊疗.
基金项目: 浙江省自然科学基金项目 , No. LY20H180010 ; 温州市基础性科研项目 , No. Y2020284 .
作者贡献分布: 课题设计和数据分析由卢光荣完成; 临床资料整理和文章起草由吴利敏完成; 病例选择、文章修改和审阅由徐昌隆和夏宣平完成.
通讯作者: 卢光荣, 副主任医师, 325000, 浙江省温州市龙湾区温州大道东段1111号, 温州医科大学附属第二医院消化内科. 290636246@qq.com
收稿日期: 2023-08-24
修回日期: 2023-09-11
接受日期: 2023-09-18
在线出版日期: 2023-10-08
修回日期: 2023-09-11
接受日期: 2023-09-18
在线出版日期: 2023-10-08
文章亮点
实验背景
结肠镜是筛查和诊断结直肠疾病最重要的手段, 而结肠镜检查的质量很大程度上取决于充分的肠道准备. 慢性便秘患者常规口服3 L聚乙二醇电解质散有时难以达到肠道准备所要求的标准, 从而严重影响检查效果.
实验动机
优化慢性便秘患者的肠道准备方案, 进一步提高其结直肠病变的检出率.
实验目标
探讨利那洛肽联合聚乙二醇方案在慢性便秘患者肠道准备中的有效性及舒适性.
实验方法
纳入足够数量的慢性便秘患者, 按照随机数字表以1:1的比例分成对照组和观察组. 对照组采用3 L PEG +西甲硅油方案, 观察组采用3粒利那洛肽+3 L PEG+西甲硅油. 比较两组患者的BBPS评分、结肠镜进镜时间、肠息肉或腺瘤性息肉检出率及不良反应发生率. 统计学比较采用独立样本t检验和χ2检验.
实验结果
观察组的右段、中段、左段评分及BBPS总评分更高, 结肠镜进镜时间更短. 对照组和观察组肠息肉检出率22%(11/50)比46%(23/50), 腺瘤性息肉检出率14%(7/50)比32%(16/50). 观察组不良反应发生率低于对照组. 差异均有统计学意义(P<0.05).
实验结论
利那洛肽联合3 L PEG方案在慢性便秘患者中能够取得更好的肠道准备效果, 可以降低不良反应发生率, 安全性较高, 值得临床进一步推广.
展望前景
与3 L PEG方案相比, 利那洛肽联合3 L PEG方案能够取得更好的肠道准备效果, 且安全性较高, 值得临床上在慢性便秘患者中进一步推广, 未来需要多中心、大样本研究来深入评估这个新方案的使用效果.