基础研究
Copyright ©The Author(s) 2021. Published by Baishideng Publishing Group Inc. All rights reserved.
世界华人消化杂志. 2021-08-28; 29(16): 934-944
Published online 2021-08-28. doi: 10.11569/wcjd.v29.i16.934
HBV 1.3倍基因组HepG2稳转细胞模型优势单克隆株的筛选及鉴定
邱华, 林栋毅, 李锦源
邱华, 林栋毅, 李锦源, 广西医科大学附属肿瘤医院 广西壮族自治区南宁市 530021
邱华, 教授, 研究方向为HBV感染相关肝癌、肝硬化的基础与临床研究.
基金项目: 国家自然科学基金项目, No. 81860889、No.81660827; 中国博士后科学基金面上项目, No. 2019M653312; 广西自然科学基金面上项目, No. 2020GXNSFAA297113; 第二批广西高层次骨干人才培养139计划(桂卫科教发[2018]22号); 广西科技厅重点研发项目, No. 2017AB45166.
作者贡献分布: 此课题由邱华设计; 研究过程由邱华、林栋毅及李锦源操作完成; 数据分析由邱华, 林栋毅完成; 本论文写作由邱华、林栋毅完成.
通讯作者: 邱华, 教授, 博士, 博士后, 530021, 广西省南宁市青秀区河堤路71号, 广西医科大学附属肿瘤医院. qiuhua8899@163.com
收稿日期: 2021-05-28
修回日期: 2021-06-16
接受日期: 2021-07-07
在线出版日期: 2021-08-28
Core Tip

核心提要: 成功构建并筛选出乙型肝炎病毒(hepatitis B virus, HBV)1.3倍基因组HepG2稳转细胞模型优势单克隆株HepGA14, 其能稳定、高效地表达共价闭合环状DNA分子(covalently closed circular DNA, cccDNA)、乙型肝炎病毒X蛋白(hepatitis B virus X protein, HBx)、HBVDNA、HBsAg、HBeAg等生物标志物, 有望在研制乙肝"治愈"药物及探索HBV相关疾病发病机制等领域发挥积极作用.