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SB203580对肝纤维化大鼠肝脏Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白表达的影响
杨新疆, 赵强, 石河子大学医学院 新疆维吾尔自治区石河子市 832002
齐翠花, 郑勇, 李睿, 宋丽秀, 陈卫刚, 石河子大学医学院第一附属医院消化内科 新疆维吾尔自治区石河子市 832008
曹玉文, 石河子大学医学院第一附属医院病理科 新疆维吾尔自治区石河子市 832008
杨新疆, 在读硕士, 主要从事肝纤维化与门脉高压症的研究.
基金项目: 国家自然科学基金资助项目, No. 81170402.
作者贡献分布: 本课题由杨新疆、陈卫刚、郑勇、李睿及宋丽秀设计; 研究过程由杨新疆、齐翠花、曹玉文及赵强完成; 研究所用试剂由陈卫刚与郑勇提供; 数据分析由杨新疆完成; 本论文写作由杨新疆与陈卫刚完成.
通讯作者: 陈卫刚, 副教授, 主任医师, 832008, 新疆维吾尔自治区石河子市北二路, 石河子大学医学院第一附属医院消化内科. cwg_sh@126.com
收稿日期: 2013-10-13
修回日期: 2013-11-10
接受日期: 2013-11-19
在线出版日期: 2014-01-28
修回日期: 2013-11-10
接受日期: 2013-11-19
在线出版日期: 2014-01-28
Core Tip
核心提示: P38MAPK在细胞的炎症反应、细胞凋亡等各种反应和免疫调节等过程中起重要作用, 其活化与肝纤维化有密切关系. 本研究表明, P38MAPK抑制剂SB203580阻断P38MAPK通路具有降低肝脏Ⅰ、Ⅲ型胶原表达的作用, 能够延缓肝纤维化的发生发展. 为阐述肝纤维化的分子机制提供理论基础.