研究快报
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世界华人消化杂志. 2014-07-18; 22(20): 2881-2886
Published online 2014-07-18. doi: 10.11569/wcjd.v22.i20.2881
c-Jun氨基末端激酶抑制剂对大鼠非酒精性脂肪性肝炎的防治及机制
王珣, 鲁新耀, 张鹏, 王明林, 于红刚, 胡义奎
王珣, 鲁新耀, 张鹏, 王明林, 武汉市武昌医院消化内科 湖北省武汉市 430063
于红刚, 武汉大学人民医院消化内科 湖北省武汉市 430060
胡义奎, 华中科技大学同济医学院附属普爱医院神经内科 湖北省武汉市 430034
王珣, 主治医师, 主要从事消化系疾病发病机制的研究.
基金项目: 武汉市卫生局科研基金资助项目, No. WX1321.
作者贡献分布: 此课题由王珣、鲁新耀及张鹏设计; 动物模型制作与基因、蛋白检测分析由王明林与于红刚操作完成; 统计学分析由胡义奎完成; 论文写作由王珣完成.
通讯作者: 胡义奎, 主治医师, 430034, 湖北省武汉市硚口区解放大道50号, 华中科技大学同济医学院附属普爱医院神经内科. 1274965507@qq.com
收稿日期: 2014-03-28
修回日期: 2014-05-10
接受日期: 2014-05-29
在线出版日期: 2014-07-18
Core Tip

核心提示: 非酒精性脂肪性肝炎(nonalcoholic steatohepatitis, NASH)以胰岛素抵抗(insulin resistance, IR)和炎症反应为特征. c-Jun氨基末端激酶(Jun N-terminal kinase, JNK)信号转导通路参与到NASH发病机制中IR和炎症反应这两个关键环节, 因此抑制JNK的活性有可能成为治疗NASH的有效方法. 本研究采用新型JNK抑制剂-SP600125, 建立肠系膜上静脉置管给药通路, 采用饮食诱导NASH大鼠动物模型, 初步探讨JNK抑制剂防治NASH的作用, 为新药研究奠定实验基础.