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白术内酯Ⅰ改善术后肠梗阻大鼠的肠功能、炎症反应、细菌移位及肠道屏障
王一昌, 周应, 宁波市第六医院普外科 浙江省宁波市 315042
王一昌, 本科, 普外科住院医师, 研究方向为普外科急腹症和腹部多发创伤的早期诊断及治疗.
作者贡献分布: 王一昌负责课题设计、研究操作、实验试剂供应和论文撰写; 周应负责研究操作和数据分析.
通讯作者: 周应, 本科, 副主任医师, 315042, 浙江省宁波市江东区中山东路1059号, 宁波市第六医院普外科. zhangyongxiao5544@163.com
收稿日期: 2024-06-21
修回日期: 2024-08-02
接受日期: 2024-08-14
在线出版日期: 2024-08-28
修回日期: 2024-08-02
接受日期: 2024-08-14
在线出版日期: 2024-08-28
文章亮点
实验背景
术后肠梗阻(postoperative ileus, POI)是腹部手术常见的并发症, 炎症反应和肠屏障障碍在其进展中起关键作用, 抑制炎症反应和维持肠屏障完整性可能是治疗的关键策略.
实验动机
白术内酯Ⅰ(attractylenolide Ⅰ, AT-1)具有抗炎和抗氧化的药理作用, 且已被证实能够抑制肠损伤并改善肠屏障功能; 据此推测, 它可能对POI具有治疗潜力.
实验目标
验证AT-1对POI具有治疗作用并探索其机制.
实验方法
建立POI大鼠模型, 分别给予低[20 mg/(kg•d)]、中[40 mg/(kg•d)]和高[80 mg/(kg•d)]剂量AT-1治疗3 d. 评估肠功能和肠通透性, 并对肠组织进行形态学、免疫组化学和蛋白质免疫印迹检测, 同时监测血液学指标.
实验结果
AT-1能剂量依赖性改善肠组织形态学, 提高肠功能, 降低肠通透性, 上调肠屏障相关蛋白表达, 减弱肠核因子κB信号, 降低外周血中白细胞和中性粒细胞含量降低和血清中促炎因子、内毒素、脂多糖和D-乳酸水平.
实验结论
AT-1治疗可改善POI大鼠的肠组织形态学, 抑制肠通透性、肠道炎症、NF-κB信号活性和细菌移位并增强肠屏障.
展望前景
AT-1可能是一种POI潜在的治疗药物.