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敲减LncRNA TPT1-AS1抑制肝癌细胞侵袭及迁移
刘清秀, 汪晓梅, 吕娇健, 卢毅, 赵园, 丽水市人民医院肝科感染科 浙江省丽水市 323000
刘清秀, 硕士, 主治医师, 主要从事肝病及感染性疾病的相关临床及科研工作.
樊晓鹏, 丽水市人民医院肝胆胰外科 浙江省丽水市 323000
作者贡献分布: 此课题由刘清秀与樊晓鹏设计; 研究过程由刘清秀、汪晓梅及吕娇健操作完成; 研究所用试剂由刘清秀提供; 数据分析由卢毅和赵园完成; 本论文写作由刘清秀完成.
通讯作者: 刘清秀, 硕士, 主治医师, 323000, 浙江省丽水市莲都区大众街15号丽水市人民医院肝科感染科. liuqingxiufg123@163.com
收稿日期: 2021-01-22
修回日期: 2021-02-24
接受日期: 2021-03-15
在线出版日期: 2021-04-08
修回日期: 2021-02-24
接受日期: 2021-03-15
在线出版日期: 2021-04-08
文章亮点
实验背景
长链非编码RNA(long non-coding RNA, lncRNA)在肝癌中可发挥抑癌或促癌作用, 其有望成为肝癌诊疗的新靶点.
实验动机
LncRNA TPT1-AS1在多种恶性肿瘤中异常高表达, 并可促进肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭. 但, TPT1-AS1对肝癌细胞迁移和侵袭的影响尚不清楚.
实验目标
研究TPT1-AS1对肝癌细胞迁移以及侵袭的影响, 以及潜在的机制.
实验方法
用RT-qPCR检测肝癌组织与配对的癌旁组织样本、肝癌细胞系以及肝细胞LO2中lncRNA TPT1-AS1的表达. 以HepG2细胞为研究对象, 敲除TPT1-AS1后, 检测细胞迁移、侵袭、EMT进程以及PI3K/AKT信号活性.
实验结果
分别与癌旁组织或肝细胞LO2比较, lncRNA TPT1-AS1在肝癌组织样本和肝癌细胞系中表达增高. 敲除TPT1-AS1后, HepG2细胞的迁移、侵袭、EMT进程以及PI3K/AKT信号活性均降低.
实验结论
敲除TPT1-AS1能抑制肝癌细胞的迁移、侵袭、EMT进程以及PI3K/AKT信号活性.
展望前景
靶向抑制TPT1-AS1可能是潜在的肝癌的治疗策略.