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下调长链非编码RNA KCNQ1重叠转录物1表达对胃癌HGC-27细胞生长和顺铂敏感性的影响
王亮, 天津市第五中心医院药剂科 天津市 300450
王亮, 主管药师, 研究方向为临床药物研究.
张龙, 石伟, 河北医科大学药理组 河北省石家庄市 050017
作者贡献分布: 此课题由王亮、张龙及石伟设计; 研究过程由王亮、张龙及石伟操作完成; 研究所用新试剂及分析工具由张龙与石伟提供; 数据分析由张龙与石伟完成; 本论文写作由王亮完成.
通讯作者: 王亮, 主管药师, 300450, 天津市滨海新区塘沽浙江路41号, 天津市第五中心医院药剂科. odxf48@163.com
收稿日期: 2020-01-07
修回日期: 2020-03-11
接受日期: 2020-03-15
在线出版日期: 2020-03-28
修回日期: 2020-03-11
接受日期: 2020-03-15
在线出版日期: 2020-03-28
文章亮点
实验背景
胃癌(gastric cancer, GC)是临床常见的恶性肿瘤, 其发病率与死亡率逐年上升, 目前关于GC发生及转移的分子机制尚未阐明, 因而探寻转移相关基因对揭示GC发生及发展的分子机制具有重要意义.
实验动机
临床主要采用手术结合放化疗的方式进行治疗, 但患者极易产生耐药性, 因而探究GC细胞耐药性机制有助于提高治疗效果及改善患者预后.
实验目标
探讨下调长链非编码RNA KCNQ1重叠转录物1(KCNQ1 opposite strand/antisense transcript 1, KCNQ1OT1)表达对GC细胞增殖、迁移及侵袭的影响及分子机制, 并探讨细胞对顺铂的敏感性.
实验方法
采用实时荧光定量聚合酶链式反应方法检测GC细胞中KCNQ1OT1的表达, MTT检测细胞增殖, Transwell小室实验检测细胞迁移及侵袭, Western blot法检测细胞增殖、迁移及侵袭相关蛋白表达. 检测IC50值及耐药相关蛋白表达从而探究KCNQ1OT1对细胞耐药性的影响及其作用机制.
实验结果
KCNQ1OT1在GC细胞中呈高表达, 抑制KCNQ1OT1表达可显著抑制细胞增殖、迁移及侵袭, 还可诱导细胞周期阻滞, 同时抑制KCNQ1OT1表达可增强细胞敏感性.
实验结论
抑制KCNQ1OT1表达可抑制GC细胞增殖、侵袭、迁移并增强细胞对顺铂的敏感性.
展望前景
KCNQ1OT1可能作为GC诊断及治疗的潜在靶点, 还可能为GC敏感性药物研发奠定理论基础.