基础研究
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世界华人消化杂志. 2017-12-28; 25(36): 3191-3202
Published online 2017-12-28. doi: 10.11569/wcjd.v25.i36.3191
基于16S rRNA序列分析肠道菌群失调与溃疡性结肠炎的相关性
姜洋, 赵秋枫, 王实, 罗灵和, 徐平珍
姜洋, 浙江省立同德医院科教部 浙江省杭州市 310012
赵秋枫, 罗灵和, 徐平珍, 浙江省立同德医院消化科 浙江省杭州市 310012
王实, 浙江省肿瘤医院消化内科 浙江省杭州市 310022
姜洋, 工程师, 主要从事生物信息学、药物重定位的研究.
作者贡献分布: 课题设计由赵秋枫完成; 论文撰写及数据分析由姜洋完成; 临床采样由王实、罗灵和及徐平珍完成.
基金项目: 浙江省科技计划基金资助项目, No. 2014C33209.
通讯作者: 姜洋, 研究员, 310012, 浙江省杭州市西湖区文一路310号, 浙江省立同德医院科教部. jybackup@163.com
电话: 0571-89975971
收稿日期: 2017-10-20
修回日期: 2017-11-24
接受日期: 2017-12-03
在线出版日期: 2017-12-28
文章亮点
背景资料

溃疡性结肠炎(ulcerative colitis, UC)是一种病因尚不十分清楚的结肠和直肠慢性非特异性炎症性疾病. 近几年研究发现肠道微生物群落可能与UC的发生发展具有很大的相关性.

研发前沿

采用高通量测序技术检测UC和正常人群的肠道菌群分布, 挖掘与UC形成和发展显著相关的菌属结构, 可促进UC的研究和新药开发.

相关报道

单纯的药物治疗很难改变患者肠道既有的菌群分布, 而UC患者肠道微生态的改变可能是UC发病的关键诱因, 所以改善患者肠道微生态是UC治疗的基础.

创新盘点

目前UC的治疗主要以抗炎药物为主, 但效果有限, 极易复发. 因此挖掘UC新的宿主药物靶标, 开发创新新型药物是急需解决的问题. 本研究主要采用高通量技术手段挖掘UC患者肠道菌群的特征结构以期为菌群为靶点的药物开发提供可借鉴的思路.

应用要点

本研究通过采用高通量测序技术检测UC和正常人群的肠道菌群分布, 挖掘与UC形成和发展显著相关的菌属结构, 以促进菌群为靶点的创新型药物开发.

名词解释

肠道菌群: 健康人的胃肠道内寄居着种类繁多的微生物, 这些微生物称为肠道菌群.

同行评价

本文通过采用粪便中DNA样本, 进行16S rRNA V3区基因扩增及焦磷酸测序技术, 初步分析了UC患者粪便中菌群的变化, 有一定的临床价值.

同行评议者

霍丽娟, 山西医科大学第一医院消化内科; 刘杰民, 副主任医师, 贵州省人民医院消化内镜科; 刘占举, 教授, 主任医师, 上海第十人民医院消化内科; 张晓岚, 主任医师, 河北医科大学第二附属医院消化内科