HBV慢性感染诱导的染色体超倍化及靶向治疗策略

doi:10.11569/wcjd.v31.i8.299

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2023-04-28 (publication date) through 2024-05-18

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本文章的期刊信息

出版物名称

世界华人消化杂志

ISSN

1009-3079

本文章的出版商

Baishideng Publishing Group Inc, 7041 Koll Center Parkway, Suite 160, Pleasanton, CA 94566, USA

文献综述

世界华人消化杂志. 2023-04-28; 31(8): 299-306
在线出版 2023-04-28. doi: 10.11569/wcjd.v31.i8.299

表1 迄今已报道的针对超倍化相关的部分小分子抑制剂及其靶点

作用靶点	抑制剂	参考文献
PLK1	TAK-960	[47]
	BI-2536	[48]
	GSK461364	[48]
	Volasertib	[49]
	Rigosertib	[50]
HSET/KifC1	CW069	[52]
	AZ82	[53]
	SR31527	[54]
PRC1	-	-
HSP90	17-AAG	[58]
	Geldanamycin derivatives	[58]
	XL188	[58]
cccDNA	CRISPR/Cas gene editing	[65]
	CRISPR/Cas base editing	[65]
	Artificial transcription factor	[66]

PLK1: Polo样激酶1; HSET/KifC1: 驱动蛋白家族成员C1; PRC1: 蛋白调节因子1; HSP90: 热激蛋白90; cccDNA: 乙肝病毒共价闭合环状DNA.

引文著录: 施旭佳, 尧晨光, 李涵泺, 魏艳红, 胡康洪. HBV慢性感染诱导的染色体超倍化及靶向治疗策略. 世界华人消化杂志 2023; 31(8): 299-306