仑伐替尼联合TACE治疗中晚期肝癌的疗效及对血清Ki-67、PCNA、GP73、GPC-3水平的影响

表1 两组一般资料比较

资料	观察组(n = 51)	对照组(n = 51)	t/χ2	P
性别			0.382	0.537
男	31(60.78)	34(66.67)
女	20(39.22)	17(33.33)
年龄(岁)	57.13±6.65	58.02±7.14	0.651	0.516
肿瘤直径(cm)	6.28±0.61	6.19±0.57	0.770	0.443
BCLC分期			0.158	0.691
B期	22(43.14)	24(47.06)
C期	29(56.86)	27(52.94)
肝功能Child-Pugh分级			0.166	0.685
A级	30(58.82)	32(62.75)
B级	21(41.18)	19(37.25)
远处转移	12(23.53)	10(12.61)	0.232	0.630
合并门脉癌栓	8(15.69)	5(9.80)	0.793	0.373
合并慢性肝炎	10(19.61)	11(21.57)	0.060	0.807

BCLC分期: 巴塞罗那分期.

表2 两组疾病缓解率比较n(%)

组别	例数	CR	PR	SD	PD	疾病缓解率
观察组	51	1(1.96)	36(70.59)	9(17.65)	5(9.80)	37(72.55)
对照组	51	0(0.00)	27(52.94)	15(29.41)	9(17.65)	27(52.94)
χ2						4.194
P						0.041

CR: 完全缓解; PR: 部分缓解; SD: 稳定; PD: 进展.

表3 两组治疗前后肿瘤标志物比较(mean±SD)

组别	例数	AFP(ng/mL)		CA199(U/mL)
		治疗前	治疗2 mo后	治疗前	治疗2 mo后
观察组	51	51.38±6.71	22.38±5.12a	57.96±5.36	22.45±4.13a
对照组	51	50.96±7.55	30.25±6.64a	59.18±6.62	31.16±5.32a
t		0.297	6.703	1.023	9.236
P		0.767	<0.001	0.309	<0.001

^aP<0.05, 与同组治疗前比较. AFP: 甲胎蛋白; CA199: 糖类抗原199.

表4 两组治疗前后血清Ki-67、PCNA、GP73、GPC-3水平比较(mean±SD)

时间	组别	例数	Ki-67(pg/mL)	PCNA(pg/mL)	GP73(μg/L)	GPC-3(μg/L)
治疗前	观察组	51	53.16±13.79	452.38±28.15	220.78±23.34	19.15±2.89
	对照组	51	51.72±10.56	448.19±30.07	216.59±21.52	18.68±3.04
	t		0.592	0.727	0.943	0.800
	P		0.555	0.469	0.348	0.426
治疗2 mo后	观察组	51	18.51±7.10a	357.22±23.34a	112.36±18.76a	10.10±1.47a
	对照组	51	24.39±8.32a	392.05±26.17a	138.77±15.32a	13.24±1.68a
	t		3.839	7.093	7.787	10.045
	P		<0.001	<0.001	<0.001	<0.001

^aP<0.05, 与同组治疗前比较. Ki-67: 细胞增殖核抗原67; PCNA: 增殖细胞核抗原; GP73: 浸润转移指标高尔基体蛋白73; GPC-3: 磷脂酰肌醇蛋白聚糖.

表5 两组治疗前后肝功能指标比较(mean±SD)

组别	例数	ALT(U/L)		AST(U/L)		ALP(U/L)		TBIL(μmol/L)
		治疗前	治疗2 mo后	治疗前	治疗2 mo后	治疗前	治疗2 mo后	治疗前	治疗2 mo后
观察组	51	62.17±7.23	58.73±7.37	64.59±8.81	60.55±8.34	115.72±28.64	96.27±13.52	58.13±13.39	46.52±11.47
对照组	51	61.09±6.67	60.94±8.09	65.03±7.56	63.71±7.92	113.94±27.72	95.82±14.33	60.22±15.48	44.89±12.35
t		0.784	1.442	0.271	1.627	0.319	0.163	0.729	0.691
P		0.425	0.152	0.787	0.107	0.750	0.871	0.468	0.491

ALT: 谷丙转氨酶; AST: 谷草转氨酶; ALP: 碱性磷酸酶; TBIL: 总胆红素.

表6 两组不良反应比较n(%)

组别	例数	恶心呕吐	便秘	食欲下降	肾功能异常
观察组	51	13(25.49)	15(29.41)	14(27.45)	8(15.69)
对照组	51	11(21.57)	10(19.61)	16(31.37)	11(21.57)
χ2		0.218	1.325	0.189	0.582
P		0.641	0.250	0.664	0.446