右美托咪定合舒芬太尼用于腹腔镜术后镇痛患者睡眠质量及恶心呕吐发生率的影响分析

表1 2组患者VAS、RSS评分及舒芬太尼累积消耗量比较(n = 30, mean±SD)

	组别	术后6 h	术后12 h	术后24 h	术后48 h
VAS评分	对照组	3.94±0.42	4.32±0.64	3.36±0.43	2.76±0.52
	观察组	2.83 ±0.55a	2.51±0.52a	2.12±0.36a	1.43±0.46
RSS评分	对照组	0.86±0.27	3.97±0.32	0.98±0.32	1.16±0.34
	观察组	1.28±0.32a	1.46±0.34a	1.54±0.27a	1.38±0.31a
舒芬太尼累积消耗量(μg)	对照组	12.93±2.56	25.86±3.42	49.26±3.46	91.68±3.89
	观察组	9.35±2.47a	16.54±2.76a	37.19±2.95a	68.54±2.67a

^aP<0.05, 与对照组相比. VAS: 不同时点疼痛评分; RSS: 拉姆齐镇静评分.

表2 2组患者睡眠质量的比较(n = 30, mean±SD, h)

组别	术前1夜	术后第1夜	术后第2夜	平均每日睡眠时间		睡眠障碍指数
				术前1 wk	术后1 wk	术前1 wk	术后1 wk
对照组	8.6±0.7	3.9±1.5	5.0±1.8	6.3±1.4	5.1±1.5	29.6±8.2	36.8±5.6
观察组	8.4±0.6a	6.3±1.2a	7.2±1.4a	6.0±1.2	5.9±1.3a	29.9±7.9	27.4±4.9a

^aP<0.05, 与对照组相比.

表3 2组患者术后恶心呕吐发生率比较[n = 30, n (%)]

组别	术后6 h	术后12 h	术后24 h	术后48 h
对照组	12 (40.0)	10 (33.33)	5 (16.67)	3 (10.0)
观察组	8 (26.67)a	5 (16.67)a	2 (6.67)a	1 (3.33)a

^aP<0.05, 与对照组相比.