Ⅳ期不可切除性直肠癌联合化疗后卡培他滨维持治疗的临床价值

表1 卡培他滨维组与对照组患者基本特征比较 n(%)

基本特征	卡培他滨维持组(n = 28)	对照组(n = 25)	χ2值	P值
性别			0.164	0.685
男	15(53.6)	12(48)
女	13(46.4)	13(52)
转移部位			0.043	0.998
肝脏	9(32.1)	8(32)
肺	5(17.9)	5(20)
腹膜后淋巴结	7(25.0)	6(24)
其他(多发部位转移)	7(25.0)	6(24)
病理类型			0.002	0.963
高分化	8(28.6)	7(28)
中低分化	20(71.4)	18(72)

表2 卡培他滨维持组与对照组疗效比较 n(%)

分组	n	CR	PR	SD	RR(%)
卡培他滨组(A组)	28	2(7.1)	9(32.1)	17(60.8)	39.2
对照组(B组)	25	2(8.0)	6(24.0)	17(68.0)	32.0

CR: 完全缓解; PR: 部分缓解; SD: 稳定; RR: 总有效率.

表3 卡培他滨维持组与本组联合化疗期间及与对照组间不良反应比较 n(%)

不良反应	卡培他滨维持组(A组)	A组患者在联合化疗期间	对照组(B组)
白细胞下降	3(10.7)	10(35.7)a	2(8)
贫血	3(10.7)	15(53.6)a	2(8)
血小板下降	2(7.1)	8(28.6)a	1(4)
腹泻	3(10.7)	11(39.3)a	2(8)
口腔黏膜反应	3(10.7)	4(14.3)	2(8)
神经性病变	5(17.9)	6(21.4)	4(16)
手足综合征	13(46.4)	6(21.4)a	3(12)a
色素沉着	18(64.3)	7(25.0)a	4(16)a

^aP < 0.05 vs 卡培他滨维持组.