大剂量生白术配伍枳实治疗成人功能性便秘疗效及安全性评价

表1 治疗前患者一般情况

项目	治疗	对照	合计
n	45	48	93
性别[n(%)](%)]
男	11(24.44)	16(33.33)	27(29.03)
女	34(75.56)	32(66.67)	66(70.97)
年龄[范围(mean±SD), 岁]	35-83(62.47±15.18)	22-84(58.38±19.44)	22-84(60.35±17.34)
<65[n(%)](%)]	12(26.67)	21(43.75)	33(35.48)
≥65[n(%)](%)]	33(73.33)	27(56.25)	60(64.52)
病程{范围[M(QR)], 年}	1-50[7(8)]]	2-55[8(12.25)]]	1-55[8(11)]]
既往用药及效果[n(%)](%)]
未曾用药	5(11.11)	3(6.25)	8(8.60)
曾用药且有效	6(13.33)	2(4.17)	8(8.60)
曾用药但效果欠佳	34(75.56)	43(89.58)	77(82.79)

表2 大便性状评分[n(%)]

分型	治疗(n = 45)		对照(n = 48)
	治疗前	治疗后	治疗前	治疗后
1型	6(13.33)	0(0.00)	5(10.42)	3(6.25)
2型	20(44.44)	6(13.33)	16(33.33)	9(18.75)
3型	15(33.33)	14(31.11)	19(39.58)	21(43.75)
4型	4(8.90)	17(37.78)	8(16.67)	11(22.92)
5型	0(0.00)	6(13.33)	0(0.00)	3(6.25)
6型	0(0.00)	2(4.44)	0(0.00)	1(2.08)
7型	0(0.00)	0(0.00)	0(0.00)	0(0.00)
mean±SD	2.38±0.83	3.64±1.03bc	2.63±0.89	3.10±1.06a

^aP<0.05,

^bP<0.01 vs 同组治疗前;

^cP<0.05 vs 对照组.

表3 CCS评分[M(QR)]

项目	治疗组		对照组
	治疗前	治疗后	治疗前	治疗后
排便频率	2(1.00)	0.0(0.50)ac	2(1.25)	1(1.25)a
排便费力	2(1.00)	1.0(2.00)ac	3(1.00)	2(1.50)a
排便不尽感	2(0.75)	1.0(0.75)ac	3(1.50)	2(2.00)a
腹痛	0(1.00)	0.0(0.00)	0(0.00)	0(0.25)
每次如厕时间	1(1.00)	0.5(1.00)ac	2(1.00)	1(1.00)a
排便辅助方法	1(0.00)	0.0(1.00)b	1(0.00)	1(1.00)b
空排的次数	1(1.00)	0.0(1.00)a	1(1.00)	1(1.50)a
总分	8(2.50)	2.0(1.50)bd	11(3.50)	6(3.00)b

^aP<0.05,

^bP<0.01 vs 同组治疗前;

^cP<0.05 vs 对照组. CCS: 便秘患者临床评分系统.

表4 PAC-QOL评分 (mean±SD, 分)

项目	治疗组		对照组
	治疗前	治疗后	治疗前	治疗后
身体不适(1-4)	5.93±2.97	3.50±1.45ac	8.54±3.18	5.77±3.37a
心理社会不适(5-12)	10.07±6.31	5.71±4.25a	11.62±6.91	5.92±4.96a
担心与焦虑(13-23)	17.14±11.78	8.21±6.15ac	20.23±7.64	13.31±6.09a
满意度(24-28)	11.00±4.00	7.36±3.52ac	13.54±3.67	10.46±3.80a
总分	44.14±20.70	24.79±12.53bc	53.92±16.06	35.46±13.44b

^aP<0.05,

^bP<0.01 vs 同组治疗前;

^cP<0.05 vs 对照组. PAC-QOL: 便秘患者生活质量估量表.