修回日期: 2014-12-08
接受日期: 2014-12-18
在线出版日期: 2015-02-08
目的: 评价大剂量生白术配伍枳实治疗成人功能性便秘(functional constipation, FC)的疗效和安全性.
方法: 共筛选患者122例, 其中93例接受治疗, 82例完成研究. 将FC患者随机分为治疗组和对照组, 分别予以生白术配伍枳实为君臣的中药水煎剂和聚乙二醇4000散(10 g), 口服2次/d, 连续4 wk. 观察大便性状、便秘患者临床评分系统(cleveland constipation score)及便秘患者生活质量估量表(patient assessment of constipation-quality of life)变化.
结果: 在改善大便性状方面, 治疗组优于对照组(P = 0.014); 除腹痛外, 两组均能改善便秘各项相关症状, 在排便频率、排便费力、排便不尽感及每次如厕时间方面, 治疗组优于对照组(P = 0.024、0.026、0.045、0.031). 治疗组在身体不适、担心与焦虑和满意度3个维度及总分均低于对照组(P = 0.030、0.041、0.037、0.044). 治疗期间常见的不良反应为腹痛、腹胀、肠鸣及腹泻, 停药后即缓解.
结论: 大剂量生白术配伍枳实能有效改善FC患者的相关症状, 提高患者的生活质量, 值得临床推广使用.
核心提示: 本研究用70 g生白术配伍30 g枳实为君臣治疗功能性便秘(functional constipation, FC), 同聚乙二醇4000散治疗FC进行了疗效学与安全性比较观察. 通过为期4 wk的治疗, 治疗组在改善大便性状、大便各项相关症状, 以及在便秘患者生活质量估量表(patient assessment of constipation-quality of life)评分方面均优于对照组, 提示大剂量生白术配伍枳实治疗FC更加有效.