BTLA基因多态性与慢性HBV感染家系的遗传易感性

表1 BTLA基因型与慢性HBV感染的关联性分析结果

多态位点	基因型	频率	家系数1	检验统计量	预测值	方差	Z值2	P值
rs2633562	A/A	0.509	59	46.000	39.639	16.841	1.550	0.121108
	A/G	0.480	65	39.000	45.873	19.238	-1.567	0.117126
	G/G	0.011	15	11.000	10.489	4.106	0.252	0.800750
rs2952323	C/C	0.083	28	11.000	13.370	6.858	-0.905	0.365423
	C/G	0.489	85	48.000	58.393	25.706	-2.050	0.040381
	G/G	0.428	75	60.000	47.237	21.835	2.731	0.006308

¹提供资料分析的家系数目: 每个家庭可以有两个杂合的父母或多重子女, 当参与分析的有效家系数不足10家, 将不计算统计量;

²负的Z值表示所选择的等位基因与慢性HBV感染的遗传易感性无关联. HBV: 乙型肝炎病毒.

表2 BTLA基因多态性与慢性HBV感染易感性之间在不同遗传模型中的单位点关联性分析

多态位点	等位基因	附加遗传模型			显性遗传模型			隐性遗传模型
		家系数1	Z值2	P值	家系数1	Z值2	P值	家系数1	Z值2	P值
rs2633562	A	65	1.229	0.219050	15	-0.252	0.800750	59	1.550	0.121108
	G	65	-1.229	0.219050	59	-1.550	0.121108	15	0.252	0.800750
rs2952323	C	85	-2.689	0.007174	75	-2.731	0.006308	28	-0.905	0.365423
	G	85	2.689	0.007174	28	0.905	0.365423	75	2.731	0.006308

¹提供资料分析的家系数目: 每个家庭可以有两个杂合的父母或多重子女, 当参与分析的有效家系数不足10家, 将不计算统计量;

²负的Z值表示所选择的等位基因与慢性HBV感染的遗传易感性无关联. HBV: 乙型肝炎病毒.

表3 慢性HBV感染核心家系传递不平衡检验结果

SNP位点	频率	等位基因	Trio TDT (n probands with allele)
			传递	未传递	P值
rs2633562	0.749	A	11	11	1.000000
	0.251	G	11	11	1.000000
rs2952323	0.328	C	8	16	0.151590
	0.672	G	16	8	0.151590

传统的传递不平衡检验和同胞对传递不平衡检验分析显示无优势等位基因从杂合的父母传递给患病子女(P>0.05). HBV: 乙型肝炎病毒.

表4 BTLA基因的单倍型与慢性HBV感染的家系关联性分析

单倍型(rs2633562/rs2952323)	附加遗传模型			显性遗传模型			隐性遗传模型
	家系数1	Z值2	P值	家系数1	Z值2	P值	家系数1	Z值2	P值
A/G	93.9	3.093	0.001979	38.9	1.722	0.085020	71.0	2.825	0.004721
G/C	60.4	-0.977	0.328370	55.4	-1.133	0.257312	12.0	-0.037	0.970087
A/C	62.1	-2.759	0.005806	60.1	-3.044	0.002336	8.0	-	-
G/G	6.6	-	-	6.6	-	-	0.0	-	-

¹遗传分析时能够提供信息的家系数, 当提供的有信息的家系数不足10, 则不提供显著性检验的结果;

²负的Z值表示某单倍型在所提供的遗传分析模型中与慢性HBV感染遗传易感性无关联. HBV: 乙型肝炎病毒.