肽核酸对大肠癌LS-174T细胞生长抑制作用

表1 PCR-ELISA检测LS-174T细胞端粒酶活性结果

分组	实验性质	端粒酶活性A值
293肾细胞	阳性对照	2.749±0.042
三蒸水	阴性对照	0.001±0.001
LS-174T细胞裂解液	空白对照	2.528±0.032
LS-174T细胞裂解液	12.5 nmol/L	0.405±0.003
加入不同浓度的PNA	25 nmol/L	0.115±0.015
	50 nmol/L	0.071±0.006
	100 nmol/L	0.028±0.001
	200 nmol/L	0.003±0.001
	第11天提取物	0.065±0.005b
200 nmol/L浓度PNA转染	第15天提取物	0.038±0.006b
LS-174T细胞	第11天提取物	2.466±0.036
脂质体LipfectamineTM对照	第15天提取物	2.334±0.025

^bP<0.01 vs 对照组.

表2 不同浓度PNA对LS-174T细胞集落形成的抑制作用

PNA-DNA(nmol/L)	克隆数				mean±SD	抑制率(%)
	A	B	C	D
0	118	120	107	106	112.75±7.27
25	78	75	82	86	80.25±4.78	28.82
50	72	77	70	68	71.75±3.86	36.36
100	36	30	40	38	36.00±4.32	68.07
200	17	13	15	10	13.75±2.99	87.80
400	10	6	8	11	8.75±2.22	92.24

表3 PNA对LS-174T细胞集落形成的抑制作用

	克隆数						mean±SD	克隆形成率(%)
	A	B	C	D	E	F
PNA(200 nmol/L)	41	46	42	38	38	45	41.67±3.39	5.20
LipfectamineTM(12 mg/L)	383	355	343	367	345	389	363.67±19.38	45.45
PBS(相同体积)	392	372	363	381	365	389	377.00±12.25	47.13