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世界华人消化杂志. 2008-04-18; 16(11): 1179-1183
Published online 2008-04-18. doi: 10.11569/wcjd.v16.i11.1179
Published online 2008-04-18. doi: 10.11569/wcjd.v16.i11.1179
肽核酸对大肠癌LS-174T细胞生长抑制作用
赵旭海, 王贵玉, 王轶慧, 姜世雄, 王锡山, 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 黑龙江省哈尔滨市 150040
赵旭海, 2004年哈尔滨医科大学硕士, 讲师, 主要从事腹部外科肿瘤学研究.
作者贡献分布: 此课题由赵旭海及王锡山设计, 研究过程由赵旭海, 王贵玉, 王轶慧及姜世雄共同操作完成, 本论文写作和数据分析由赵旭海完成.
通讯作者: 王锡山, 150040, 黑龙江省哈尔滨市, 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院. wxshan1208@yahoo.com.cn
收稿日期: 2007-11-29
修回日期: 2008-02-25
接受日期: 2008-04-11
在线出版日期: 2008-04-18
修回日期: 2008-02-25
接受日期: 2008-04-11
在线出版日期: 2008-04-18
Abstract
目的: 探讨肽核酸(peptide or polyamide nucleic acid, PNA)对大肠癌细胞端粒酶活性的抑制作用及对大肠癌细胞生长的影响.
方法: 应用脂质体LipfectamineTM介导不同浓度(25, 50, 100, 200, 400 nmol/L)PNA-DNA杂交混合物转染LS-174T细胞, 通过细胞克隆生长抑制试验来测定PNA对细胞生长的最佳抑制剂量; 选用最佳抑制剂量PNA转染LS-174T细胞, 同时设置脂质体组(LipfectamineTM)组和空白对照组, 观察克隆形成率、细胞形态及群体生长差异.
结果: PNA对LS-174T细胞最佳抑制浓度为200 nmol/L. PNA实验组端粒酶活性和克隆形成率明显低于脂质体组和空白对照组(0.003±0.001 vs 2.334±0.025, 2.528±0.032, P<0.01; 5.20% vs 45.45%, 47.13%, P<0.01). PNA组癌细胞生长出现典型形态学改变, 细胞变圆、胞膜皱缩、细胞核边集于核膜, 通过群体生长曲线, 转染后11 d出现抑制作用, 15、17 d抑制作用最显著.
结论: 体外试验中PNA对大肠癌LS-174T细胞生长有明显的抑制作用, 其作用机制可能是PNA对大肠癌细胞端粒酶活性的抑制.
Keywords: 肽核酸; 端粒酶; 转染; 大肠癌