临床研究
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世界华人消化杂志. 2006-08-18; 14(23): 2311-2314
在线出版 2006-08-18. doi: 10.11569/wcjd.v14.i23.2311
表1 研究对象的年龄、性别构成和HBV感染状况
项目病例组对照组
男性(n)8179
女性(n)1517
年龄(yr)49.9±1849.9±17.0
非HBV感染n(%)22(23.3)84(87.9)
HBV感染n(%)74(76.7)12(12.1)
表2 hOGG1-Ser326Cys多态性与HCC风险的关系
项目HCC病例n(%)对照组n(%)OR(95%CI)
等位基因Ser98(57.0)119(66.9)1.0(ref)
Cys74(43.0)59(33.1)1.5(0.99-2.35)
基因型Ser/Ser30(34.9)42(47.2)1.0(ref)
Cys/Ser38(44.2)35(39.3)1.5(0.79-2.93)
Cys/Cys18(20.9)13(14.6)1.9(0.83-4.55)
表3 hOGG1-Ser326Cys变异与HBV感染交互作用对HCC的风险
基因HBVHCC病例对照组OR(95%CI)
1161.0
5225.5(95%CI: 0.7-240.1)
289.9(95%CI: 1.6-453.3)
38427.8(95%CI: 4.7-970.2)

引文著录: 张昊, 郝冰涛, 贺福初. DNA损伤修复基因hOGG1的遗传多态与乙肝相关性HCC的风险. 世界华人消化杂志 2006; 14(23): 2311-2314