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世界华人消化杂志. 2006-08-18; 14(23): 2311-2314
Published online 2006-08-18. doi: 10.11569/wcjd.v14.i23.2311
Published online 2006-08-18. doi: 10.11569/wcjd.v14.i23.2311
DNA损伤修复基因hOGG1的遗传多态与乙肝相关性HCC的风险
张昊, 河南省人民医院老年病研究中心 河南省郑州市 450003
郝冰涛, 贺福初, 军事医学科学院放射医学研究所 北京市 100850
张昊, 2003年郑州大学肿瘤学硕士, 主要从事消化系统肿瘤的诊治工作.
基金项目: 国家863高技术发展项目 , No. 2001AA224011 .
通讯作者: 张昊, 450003, 河南省郑州市, 河南省人民医院老年病研究中心. 0371-zhanghao@vip.163.com
电话: 0371-65580603
收稿日期: 2006-04-26
修回日期: 2006-06-15
接受日期: 2006-06-24
在线出版日期: 2006-08-18
修回日期: 2006-06-15
接受日期: 2006-06-24
在线出版日期: 2006-08-18
Abstract
目的: 探讨DNA损伤修复基因hOGG1的遗传多态Ser326Cys与肝细胞癌(HCC)易感性的关系.
方法: 应用基因测序分型方法, 分析96例HCC患者和96例健康对照hOGG1的遗传多态及与HBV感染的交互作用.
结果: HCC病例组的Cys/Cys, Cys/Ser和Ser/Ser基因型分别为20.9%, 44.2%和34.9%. Ser/Cys杂合子个体的OR值为1.5, Cys/Cys纯合子个体的OR值为1.9, 明显高于Ser/Ser个体, 表现出剂量效应. HBV感染者发生HCC的相对风险度是非HBV感染者的9倍(OR = 9.2; 95%CI: 0.99-5.9). 对于HCC, hOGG1-Ser326Cys变异或HBV感染单一因素的OR值分别为5.5 (95%CI: 0.7-240.1)和10.9 (95%CI: 1.6-453.3), 但携带变异基因者如果感染HBV, OR值则高达27.8 (95%CI: 4.7-970.2).
结论: DNA修复基因hOGG1的Cys等位基因可能增加HCC的遗传易感性, 他与HBV协同在乙肝相关性HCC的发生中起着重要作用.
Keywords: 肝细胞肝癌; DNA修复基因; 遗传多态; HBV感染