病毒性肝炎
Copyright ©The Author(s) 2003.
世界华人消化杂志. 2003-02-15; 11(2): 178-181
在线出版 2003-02-15. doi: 10.11569/wcjd.v11.i2.178
表1 错配PCR检测HBV YMDD变异株所用引物
编号极性位置序列
p24+457-476AGGAAGCTTGCCCGTTTGTC(外正)
p25+594-613CTAAGCTTGTATTCCCATCC(内正)
p26-843-824TAGAATTCAAATGTATACCC(外负)
p27-760-741CCCAATACCACATCATCCAT(YMDD)
p28-760-741CCCAATACCACATCATCCAC(YVDD)
p30-760-743CCCAATACCACATCATCA(YIDD)
表2 基因芯片扫描信号强度(1例YVDD共生+L528M共生的结果)
平均值比值结果
YVDD突变点13795.161.07 共生
单点差异对照2782.76
单点差异对照5 002.95
YMDD野生点12 886.75
A548V突变点629.180.64野生
单点差异对照580.87
单点差异对照546.46
A548V野生点981.00
L528M突变点5 383.920.99共生
单点差异对照729.66
L528M野生点1 319.74
L528M野生点5 440.26
YIDD突变点2 264.350.15野生
单点差异对照870.77
单点差异对照1 313.16
YMDD野生点14 675.54

引文著录: 李刚, 舒欣, 马会慧, 陈伟, 陈文思, 陈青, 江元森, 姚集鲁. 基因芯片技术检测HBV HCV及HBV YMDD变异株. 世界华人消化杂志 2003; 11(2): 178-181