基础研究
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世界华人消化杂志. 2024-02-28; 32(2): 148-157
在线出版 2024-02-28. doi: 10.11569/wcjd.v32.i2.148
图1
图1 病理染色确认造模结果(HE染色, ×200).
图2
图2 安胃汤对慢性萎缩性胃炎模型大鼠胃黏膜病理形态的影响(HE染色, ×200). A: 正常组; B: 模型组; C: 安胃汤高剂量组; D: 安胃汤中剂量组; E: 安胃汤低剂量组; F: 维酶素组.
图3
图3 安胃汤对慢性萎缩性胃炎模型大鼠胃黏膜PD-1表达水平的影响(免疫组化, ×200). A: 正常组; B: 模型组; C: 安胃汤高剂量组; D: 安胃汤中剂量组; E: 安胃汤低剂量组; F: 维酶素组. PD-1: 程序性死亡受体-1.
图4
图4 安胃汤对慢性萎缩性胃炎模型大鼠胃黏膜PD-L1表达水平的影响(免疫组化, ×200). A: 正常组; B: 模型组; C: 安胃汤高剂量组; D: 安胃汤中剂量组; E: 安胃汤低剂量组; F: 维酶素组. PD-L1: 程序性死亡受体配体-1.
图5
图5 安胃汤对慢性萎缩性胃炎模型大鼠胃黏膜PD-1、PD-L1表达水平的影响. 免疫组化数据表示为mean±SD, n = 6, 与模型组比较, aP<0.05, bP<0.01; 与维酶素组比较, dP<0.01. PD-1: 程序性死亡受体-1; PD-L1: 程序性死亡受体配体-1.
图6
图6 安胃汤对慢性萎缩性胃炎模型大鼠血清CD4+、CD8+、CD4+/CD8+表达水平的影响. ELISA数据表示为mean±SD, n = 10, 与模型组比较, bP<0.01; 与维酶素组比较, cP<0.05, dP<0.01. CD4+: 表面有CD4+ T分子的T淋巴细胞; CD8+: 表面有CD8+ T分子的T淋巴细胞.
图7
图7 安胃汤对慢性萎缩性胃炎模型大鼠胃黏膜PD-1mRNA、PD-L1mRNA表达水平的影响. qPCR数据表示为mean±SD, n = 9, 与模型组比较, aP<0.05, bP<0.01; 与维酶素组比较, cP<0.05. PD-1: 程序性死亡受体-1; PD-L1: 程序性死亡受体配体-1.
图8
图8 安胃汤对慢性萎缩性胃炎模型大鼠胃黏膜PD-1/Actin、PD-L1/Actin表达水平的影响WB条带. 条带为3次重复实验结果, 条带顺序从左到右依次为正常组; 模型组; 安胃汤高剂量组; 安胃汤中剂量组; 安胃汤低剂量组; 维酶素组. PD-1: 程序性死亡受体-1; PD-L1: 程序性死亡受体配体-1.
图9
图9 安胃汤对慢性萎缩性胃炎模型大鼠胃黏膜PD-1/Actin、PD-L1/Actin表达水平的影响. Western-blot数据表示为mean±SD, n = 10, 与模型组比较, aP<0.05, bP<0.01; 与维酶素组比较, cP<0.05, dP<0.01. PD-1: 程序性死亡受体-1; PD-L1: 程序性死亡受体配体-1.

引文著录: 陈丽, 宋泓燕, 谭程匀, 蒋婳影, 甘秀凤, 卜磊, 韦维, 林寿宁. 安胃汤抑制CAG大鼠PD-1/PD-L1信号轴免疫逃逸机制研究. 世界华人消化杂志 2024; 32(2): 148-157