circEIF4G2靶向miR-144-3p促进结肠癌LoVo细胞的增殖、迁移、侵袭

图1 circEIF4G2和miR-144-3p在结肠癌组织中的表达分析. ^aP<0.05.

图2 circEIF4G2和miR-144-3p相关性分析结果.

图3 circEIF4G2和miR-144-3p转染效率的检测. A: qRT-PCR检测转染后circEIF4G2的相对表达; B: qRT-PCR检测转染后miR-144-3p的相对表达. ^aP<0.05.

图4 circEIF4G2和miR-144-3p的互补序列.

图5 双荧光素酶报告实验分析circEIF4G2和miR-144-3p转染效率的靶向关系. ^aP<0.05. WT: 野生型; MUT: 突变型.

图6 circEIF4G2和miR-144-3p对结肠癌LoVo细胞克隆形成的影响. A: CCK-8检测细胞增殖抑制率; B和C: 克隆形成实验分析克隆数. 与si-NC组相比, ^aP<0.05; 与si-circEIF4G2+anti-miR-NC组相比, ^cP<0.05.

图7 circEIF4G2和miR-144-3p对结肠癌LoVo细胞迁移、侵袭的检测. A: 划痕实验检测细胞迁移率; B和C: Transwell实验分析细胞迁移和侵袭. 与si-NC组相比, ^aP<0.05; 与si-circEIF4G2+anti-miR-NC组相比, ^cP<0.05.

图8 Ki-67、PCNA、E-cadherin、N-cadherin蛋白表达的检测. A: Western blotting检测Ki-67、PCNA、E-cadherin、N-cadherin蛋白表达的定量结果; B: Western blotting检测Ki-67、PCNA、E-cadherin、N-cadherin蛋白表达的蛋白条带. 与si-NC组相比, ^aP<0.05; 与si-circEIF4G2+anti-miR-NC组相比, ^cP<0.05. 1: si-NC; 2: si-circEIF4G2; 3: si-circEIF4G2+anti-miR-NC; 4: si-circEIF4G2+anti-miR-144-3p.