基础研究
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世界华人消化杂志. 2022-12-08; 30(23): 1024-1031
Published online 2022-12-08. doi: 10.11569/wcjd.v30.i23.1024
circEIF4G2靶向miR-144-3p促进结肠癌LoVo细胞的增殖、迁移、侵袭
潘建柱, 孙萍萍, 刘丽苹
潘建柱, 天津市第五中心医院急诊外科 天津市 300450
潘建柱, 主治医师, 长期从事外科急诊临床及科研工作.
孙萍萍, 天津市第五中心医院急诊科 天津市 300450
刘丽苹, 天津市第五中心医院神经外科 天津市 300450
作者贡献分布: 此文章由潘建柱、孙萍萍、刘丽苹设计; 研究过程由孙萍萍、刘丽苹操作完成; 研究所用新试剂及分析工具由潘建柱提供; 数据分析由潘建柱与孙萍萍完成; 本论文写作由潘建柱完成.
通讯作者: 潘建柱, 主治医师, 300450, 天津市塘沽区浙江路41号急诊外科, 天津市第五中心医院. pjz12356@126.com
收稿日期: 2022-05-12
修回日期: 2022-06-16
接受日期: 2022-11-24
在线出版日期: 2022-12-08
文章亮点
实验背景

结直肠癌发病机制较为复杂, 已知circRNA在结直肠癌组织/细胞中表达异常, 并可作为结直肠癌诊断的潜在生物学标志物及治疗的潜在靶点, 目前circEIF4G2在结直肠癌发病过程中的作用机制尚未明确.

实验动机

circEIF4G2在其他肿瘤中表达上调, 并可发挥癌基因作用, 但其在结直肠癌中的表达尚未可知, 本研究分析circEIF4G2在结直肠癌组织/细胞中表达, 探究其对结直肠癌细胞生物学行为的影响, 为结直肠癌靶向治疗寻找新型靶点.

实验目标

探究circEIF4G2/miR-144-3p在结直肠癌细胞生长、转移中的作用机制.

实验方法

逆转录-定量聚合酶链反应检测结直肠癌组织中circEIF4G2、miR-144-3p的表达. 实验分组: si-NC组、si-circEIF4G2组、si-circEIF4G2+anti-miR-NC组、si-circEIF4G2+anti-miR-144-3p组. 利用双荧光素酶报告实验分析circEIF4G2与miR-144-3p之间的靶向结合. 采用CCK-8法和克隆形成实验进行四组结直肠癌LoVo细胞的增殖抑制率、克隆形成情况测定, Transwell法检测细胞迁移、侵袭, 并利用Western blotting检测E-cadherin、N-cadherin蛋白表达.

实验结果

circEIF4G2在结直肠癌组织中高表达, miR-144-3p表达量降低; circEIF4G2可靶向结合miR-144-3p, 并充当miR-144-3p海绵分子; 抑制circEIF4G2表达可抑制结直肠癌LoVo细胞增殖、克隆形成、迁移及侵袭, 下调miR-144-3p表达可减弱抑制circEIF4G2表达对LoVo细胞生物学行为的作用.

实验结论

circEIF4G2通过充当miR-144-3p的海绵分子而促进LoVo细胞的生长和转移.

展望前景

下一步将进行体内移植瘤实验, 验证circEIF4G2/miR-144-3p分子轴对裸鼠移植瘤生长、体积的影响.