Published online 2022-12-08. doi: 10.11569/wcjd.v30.i23.1024
修回日期: 2022-06-16
接受日期: 2022-11-24
在线出版日期: 2022-12-08
结直肠癌发病机制较为复杂, 已知circRNA在结直肠癌组织/细胞中表达异常, 并可作为结直肠癌诊断的潜在生物学标志物及治疗的潜在靶点, 目前circEIF4G2在结直肠癌发病过程中的作用机制尚未明确.
circEIF4G2在其他肿瘤中表达上调, 并可发挥癌基因作用, 但其在结直肠癌中的表达尚未可知, 本研究分析circEIF4G2在结直肠癌组织/细胞中表达, 探究其对结直肠癌细胞生物学行为的影响, 为结直肠癌靶向治疗寻找新型靶点.
探究circEIF4G2/miR-144-3p在结直肠癌细胞生长、转移中的作用机制.
逆转录-定量聚合酶链反应检测结直肠癌组织中circEIF4G2、miR-144-3p的表达. 实验分组: si-NC组、si-circEIF4G2组、si-circEIF4G2+anti-miR-NC组、si-circEIF4G2+anti-miR-144-3p组. 利用双荧光素酶报告实验分析circEIF4G2与miR-144-3p之间的靶向结合. 采用CCK-8法和克隆形成实验进行四组结直肠癌LoVo细胞的增殖抑制率、克隆形成情况测定, Transwell法检测细胞迁移、侵袭, 并利用Western blotting检测E-cadherin、N-cadherin蛋白表达.
circEIF4G2在结直肠癌组织中高表达, miR-144-3p表达量降低; circEIF4G2可靶向结合miR-144-3p, 并充当miR-144-3p海绵分子; 抑制circEIF4G2表达可抑制结直肠癌LoVo细胞增殖、克隆形成、迁移及侵袭, 下调miR-144-3p表达可减弱抑制circEIF4G2表达对LoVo细胞生物学行为的作用.
circEIF4G2通过充当miR-144-3p的海绵分子而促进LoVo细胞的生长和转移.
下一步将进行体内移植瘤实验, 验证circEIF4G2/miR-144-3p分子轴对裸鼠移植瘤生长、体积的影响.