下调IL-32γ表达降低自然杀伤细胞对食管癌细胞的杀伤作用

图1 NK-92细胞对食管癌细胞的细胞活性的影响. A: NK-92细胞对Eca9706细胞活性的影响; B: NK-92细胞对TE-1细胞活性的影响. mean±SD, n = 3, 与对照组(效靶比0:1)相比, ^aP<0.05, ^bP<0.01.

图2 敲降NK-92细胞中IL-32γ能逆转NK-92对食管癌细胞增殖的抑制作用. A: shIL-32γ转染效率鉴定; B, C: 各组共培养体系中Eca9706(B)和TE-1(C)细胞的细胞活性; D, E: 各组共培养体系中Eca9706(D)和TE-1(E)细胞的EDU阳性细胞染色图. mean±SD, n = 3, 与对照组相比, ^aP<0.01; 与NK-92共培养组相比, ^bP<0.01. IL-32γ: 白细胞介素-32γ; EDU: 5-乙炔基-2'-脱氧尿苷.

图3 敲降NK-92细胞中IL-32γ能抑制NK-92诱导的食管癌细胞凋亡. A, B: 流式细胞术检测各组细胞凋亡; C, D: Western blot检测各组Eca9706细胞中Bcl-2、Bax和Cleaved caspase-3表达; E, F: Western blot检测各组TE-1细胞中Bcl-2、Bax和Cleaved caspase-3表达. mean±SD, n = 4, 与NK-92共培养组相比, ^aP<0.01. IL-32γ: 白细胞介素-32γ; Cleaved caspase-3: 裂解的天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3; Bcl-2: B淋巴细胞瘤-2; Bax: Bcl-2相关X蛋白.

图4 敲降NK-92细胞中IL-32γ能抑制共培养体系中食管癌细胞死亡受体相关蛋白表达. A, B: Western blot检测各组Eca9706细胞中FAS、DR3和TNFR2表达; C, D: Western blot检测各组TE-1细胞中FAS、DR3和TNFR2表达. mean±SD, n = 4, 与NK-92共培养组相比, ^aP<0.01. FAS: 肿瘤坏死因子受体超族成员6; DR3: 死亡受体3; TNFR2: 肿瘤坏死因子受体2.