基础研究
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世界华人消化杂志. 2019-01-28; 27(2): 80-86
在线出版 2019-01-28. doi: 10.11569/wcjd.v27.i2.80
图1
图1 槲寄生多糖抑制SGC-7901细胞存活率. aP<0.05, 与control组相比. VCP: 槲寄生多糖.
图2
图2 槲寄生多糖抑制SGC-7901细胞克隆形成能力. aP<0.05, 与Control组相比.
图3
图3 槲寄生多糖抑制SGC-7901细胞中CDK4蛋白表达. A: Control组和槲寄生多糖(viscum coloratum polysaccharide, VCP)组细胞中CDK4蛋白电泳图; B: Control组和VCP组细胞中CDK4蛋白表达水平. aP<0.05, 与Control组相比.
图4
图4 槲寄生多糖抑制SGC-7901细胞迁移和侵袭. A: Control组和槲寄生多糖(viscum coloratum polysaccharide, VCP)组细胞迁移数统计; B: Control组和VCP组细胞侵袭数统计. aP<0.05, 与Control组相比.
图5
图5 槲寄生多糖抑制SGC-7901细胞中MMP-2和MMP-9蛋白表达. A: Control组和槲寄生多糖(viscum coloratum polysaccharide, VCP)组细胞中MMP-2和MMP-9蛋白电泳图; B: Control组和VCP组细胞中MMP-2和MMP-9蛋白表达水平. aP<0.05, 与Control组相比.
图6
图6 槲寄生多糖对NF-κB信号通路的影响. A: Control组和槲寄生多糖(viscum coloratum polysaccharide, VCP)组细胞中NF-κB蛋白电泳图; B: Control组和VCP组细胞中NF-κB蛋白表达水平. aP<0.05, 与Control组相比.
引文著录: 宣平, 李子芳, 周亮, 李厥宝. 槲寄生多糖调控胃癌细胞增殖、迁移和侵袭的机制研究. 世界华人消化杂志 2019; 27(2): 80-86