基础研究
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世界华人消化杂志. 2019-09-28; 27(18): 1125-1132
在线出版 2019-09-28. doi: 10.11569/wcjd.v27.i18.1125
图1
图1 对照组、模型组小鼠肠MLNDC表面MHC-Ⅱ类分子表达情况, 模型组小鼠MLNDC表面MHC-Ⅱ类分子表达高于对照组. MLNDC: 肠系膜淋巴结树突状细胞; MHC-Ⅱ: 主要组织相容性复合体Ⅱ; Control: 对照组; Restraint stress: 模型组.
图2
图2 对照组、模型组小鼠肠系膜淋巴结树突状细胞中PDIA3、P-STAT3蛋白表达情况, 模型组小鼠MLNDC中PDIA3表达升高、P-STAT3表达减少. PDIA3: 蛋白质二硫键异构酶A3; GAPDH: 抗甘油醛-3-磷酸脱氢酶; P-STAT3: 抗磷酸化-信号转导与转录激活因子3; STAT3: 信号转导与转录激活因子3.
图3
图3 对照组、模型组小鼠肠系膜淋巴结树突状细胞中PDIA3、P-STAT3蛋白的表达与分布情况, PDIA3、P-STAT3主要分布于MLNDC细胞膜, 模型组P-STAT3对应的绿色荧光的MOD降低, PDIA3对应的红色荧光的MOD升高. DAPI: 4', 6-二脒基-2-苯基吲哚; PDIA3: 蛋白质二硫键异构酶A3; P-STAT3: 抗磷酸化-信号转导与转录激活因子3.
图4
图4 对照组、模型组小鼠肠系膜淋巴结树突状细胞在混合淋巴细胞反应中刺激初始T淋巴细胞增殖的能力比较, 模型组比对照组表现出更强的刺激能力. Only T: 初始T淋巴细胞; Control: 对照组; Restraint stress: 模型组.

引文著录: 马陈皋, 毛立祺, 应笑, 王爽爽, 李蒙, 张璐, 王曦, 吕宾. 内脏高敏感小鼠肠道树突状细胞异常活化与PDIA3/STAT3的相关性研究. 世界华人消化杂志 2019; 27(18): 1125-1132