下调MiR-221对胃癌顺铂耐药细胞增殖及顺铂敏感性的影响及其相关机制

图1 RT-qPCR检测胃癌组织和细胞系中miR-221表达. A: 胃癌组织和匹配的癌旁组织中miR-221表达. n = 20, ^bP<0.01, 与正常组织比较; B: 敏感组织和耐药组织中miR-221表达. n = 20, ^dP<0.01, 与敏感组织组比较; C: 胃癌AGS细胞系及其AGS/DDP耐药细胞中miR-221表达. n = 3, ^eP<0.05, ^fP<0.01, 与GES-1细胞比较; D: 胃癌MGC-803细胞系及其耐药MGC-803/DDP细胞中miR-221表达. n = 3, ^gP<0.05, ^hP<0.01, 与GES-1细胞比较.

图2 miR-221的下调抑制胃癌DDP耐药细胞的增殖. A: RT-qPCR评估在AGS/DDP细胞中LV-miR-221-shRNA转染效率. n = 3, ^bP<0.01, 与LV-NC-shRNA组比较; B: RT-qPCR评估在MGC-803/DDP细胞中LV-miR-221-shRNA转染效率. n = 3, ^dP<0.01, 与LV-NC-shRNA组比较; C: LV-miR-221-shRNA转染后, MTT检测AGS/DDP细胞增殖. n = 3, ^eP<0.05, ^fP<0.01, 与LV-NC-shRNA组比较; D: LV-miR-221-shRNA转染后, MTT检测MGC-803/DDP细胞增殖. n = 3, ^gP<0.05, ^hP<0.01, 与LV-NC-shRNA组比较.

图3 miR-221的下调增强胃癌DDP耐药细胞对DDP的化学敏感性. A: 下调miR-221表达增加AGS/DDP细胞对DDP的化学敏感性. n = 3, ^bP<0.01, 与LV-NC-shRNA组比较; B: 下调miR-221表达增加MGC-803/DDP细胞对DDP的化学敏感性. n = 3, ^dP<0.01, 与LV-NC-shRNA组比较; C: 下调miR-221表达促进DDP诱导AGS/DDP细胞凋亡. n = 3, ^fP<0.01, 与LV-NC-shRNA+DDP组比较; D: 下调miR-221表达促进DDP诱导MGC-803/DDP细胞凋亡. n = 3, ^hP<0.01, 与LV-NC-shRNA+DDP组比较.

图4 miR-221直接靶向胃癌细胞的CCND1. A: CCND1的3'非翻译区(3'-UTR)中的野生型(WT)和突变(MUT)miR-221结合序列. n = 3, ^bP<0.01, ^dP<0.01, 与 WT+LV-NC-shRNA组比较; B: 采用RT-PCR法检测LV-miR-221-shRNA 或LV-NC-shRNA转染的AGS/DDP和MGC-803/DDP细胞中CCND1的mRNA水平. n = 3, ^fP<0.01, 与LV-NC-shRNA组比较; C: Western印迹检测LV-miR-221-shRNA or LV-NC-shRNA转染的AGS/DDP和MGC-803/DDP细胞中CCND1的蛋白质水平. n = 3, ^hP<0.01, 与LV-NC-shRNA组比较.