基础研究
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世界华人消化杂志. 2017-08-28; 25(24): 2200-2208
在线出版 2017-08-28. doi: 10.11569/wcjd.v25.i24.2200
图1
图1 3对肠组织样本总体基因表达水平相当, 无明显差异. A: 3对样本所有基因的表达值(FPKM)分布图; B: 3对样本所有基因的表达值(FPKM)密度重叠图. HSCR_BB: 病变肠组织样本, HSCR_ZC: 正常肠组织样本.
图2
图2 先天性巨结肠差异表达基因. A: 先天性巨结肠病变段肠组织、正常段肠组织中表达的基因之间的相关性; B: 所有差异表达基因层次聚类热图. 横坐标为样本名称, 热图中红色表示高表达, 蓝色表示低表达. 以log10(FPKM+1)值进行聚类, 颜色从红到蓝表示log10(FPKM+1)从大到小; C: 差异表达基因火山图. 横坐标代表基因在不同样本中表达倍数变化, 纵坐标代表基因表达量变化差异的统计学显著性. 图中红色点表示有显著性差异表达的上调基因, 绿色点表示有显著性差异表达的下调基因; D: 差异基因韦恩图. 每个圆圈中的数字之和代表相互比较样品的差异基因总个数, 圆圈重叠的部分表示其共有的差异基因.

引文著录: 姜茜, 李颀, 张震, 肖萍, 王慧, 李龙. 基于RNA-Seq技术的先天性巨结肠转录组学. 世界华人消化杂志 2017; 25(24): 2200-2208