基础研究
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世界华人消化杂志. 2016-07-08; 24(19): 2974-2981
在线出版 2016-07-08. doi: 10.11569/wcjd.v24.i19.2974
图1
图1 GV248慢病毒载体质粒信息.
图2
图2 退火产物测序软件分析结果. A: siRNA 1退火产物; B: siRNA 2退火产物; C: siRNA 3退火产物.
图3
图3 电泳照片. A: GV248慢病毒载体质粒酶切(M: 标记; 1: 载体酶切产物; 2: 未酶切载体); B: GV248慢病毒载体与siRNA连接产物菌检[M: 标记; 1, 2: GV248慢病毒载体质粒酶切产物; 3-8: 3种SMO siRNA与GV248载体连接产物(每种siRNA两泳道)].
图4
图4 3种SMO siRNA慢病毒质粒转染293T细胞72 h后荧光显微镜照片(×20). A: siRNA 1; B: siRNA 2; C: siRNA 3.
图5
图5 各组SW1990细胞SMO基因RT-PCR电泳照片. M: 标记; 1-3: 实验组SMO基因条带; 4: 空白对照; 5: 对照组SMO基因条带.
图6
图6 各组细胞SMO基因相对表达量.
图7
图7 两组细胞SMO蛋白表达. A: SMO蛋白Western blot照片; B: SMO蛋白相对表达量. 1: 实验组; 2: 对照组.

引文著录: 迪力夏提•吐尼牙孜, 丁伟, 依马木买买提江•阿布拉, 易超, 苏雅婷, 李海军. SMO基因siRNA慢病毒表达载体的构建及其对胰腺癌细胞SMO基因表达的影响. 世界华人消化杂志 2016; 24(19): 2974-2981