临床研究
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世界华人消化杂志. 2016-05-08; 24(13): 1976-1983
在线出版 2016-05-08. doi: 10.11569/wcjd.v24.i13.1976
图1
图1 胃癌与慢性胃炎MALDI质谱峰图. A-D: m/z为4267的峰在胃癌组和慢性胃炎组的不同强度. A, B为胃癌组, 胃癌组质峰范围主要在0-7000 Da; C, D为慢性胃炎组, 慢性胃炎组质峰范围主要在0-9000 Da. 与慢性胃炎组相比, 胃癌组在m/z为4267的峰表达下调; E-H: m/z为2912的峰. E, F为胃癌组, 胃癌组质峰范围主要在0-7000 Da; G, H为慢性胃炎组, 慢性胃炎组质峰范围主要在0-8000 Da. 与慢性胃炎组相比, 胃癌组在m/z为2912的峰表达上调. 以上各图的纵坐标均为峰强度(蛋白相对含量), 横坐标均为蛋白质质荷比(m/z).
图2
图2 胃癌组与慢性胃炎组无创分子诊断模型树状图. GC: 胃癌组; CG: 慢性胃炎组; M: 峰强度.
图3
图3 胃癌与慢性胃炎的鉴别诊断模型十字交叉验证的ROC曲线. A: 胃癌十字交叉验证的敏感性、特异性及ROC曲线; B: 慢性胃炎十字交叉验证的敏感性、特异性及ROC曲线. 横轴坐标为假阳性率(1-特异度), 纵坐标为真阳性率(灵敏度).

引文著录: 谢梦洲, 贺佐梅, 黄飞娟, 周小青, 吴正治. 胃癌与慢性胃炎的唾液蛋白指纹图谱鉴别诊断模型. 世界华人消化杂志 2016; 24(13): 1976-1983