临床经验
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世界华人消化杂志. 2014-08-28; 22(24): 3675-3680
在线出版 2014-08-28. doi: 10.11569/wcjd.v22.i24.3675
图1
图1 PFKFB3在不同T分期肿瘤样本中的表达水平. 从GSE14520获得PFKFB3的表达谱信息表明PFKFB3与肝细胞癌患者AJCC T分期显著相关. 组间差异的显著性以一维方差分析完成(P = 0.0005)
图2
图2 PFKFB3表达水平与肝细胞癌患者预后的关系. A: 高表达PFKFB3的肝细胞癌患者术后死亡更快(P = 0.002); B: 高表达PFKFB3的肝细胞癌患者术后复发更快(P = 0.027).
图3
图3 GSEA分析PFKFB3高表达样本富集基因集. A: 抗凋亡相关基因集(P = 0.002; FDR = 0.108; ES = 0.459); B: 细胞程序性死亡负调控基因集(P<0.001; FDR = 0.109; ES = 0.453); C: 促细胞增殖基因集(P<0.001; FDR = 0.108; ES = 0.509); D: 促细胞代谢基因集(P = 0.002; FDR = 0.104; ES = 0.426). 富集基因集的显著性以P<0.05及FDR<0.25判断. FDR: 错误发现率. ES: 富集分数; GSEA: 基因集富集分析; PFKFB3: 6-磷酸果糖激酶2.

引文著录: 丁千山, 孙荣泽, 王笑臣, 沈世强. 使用GEO数据集分析PFKFB3在肝细胞癌中的表达及临床意义. 世界华人消化杂志 2014; 22(24): 3675-3680