基础研究
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世界华人消化杂志. 2014-08-18; 22(23): 3380-3387
在线出版 2014-08-18. doi: 10.11569/wcjd.v22.i23.3380
图1
图1 压力加载设备示意图
图2
图2 肝星状细胞2、7、14 d电镜图及自发免疫荧光(×200). A: 2 d; B: 7 d; C: 14 d; D: 自发免疫荧光.
图3
图3 肝星状细胞培养14 d α-SMA的表达(免疫荧光×200). A: Rhodamine-α-SMA; B: DAPI; C: Merge.
图4
图4 肝星状细胞培养14 d Desmin的表达(免疫荧光×200). A: FITC-Desmin; B: DAPI; C: Merge.
图5
图5 样品总RNA纯度检测. M: Marker; 1: 压力组, RIn = 9.5; 2: 对照组, RIn = 9.0. 箭头为相应条带位置.
图6
图6 压力组、对照组基因结构图. UTR: 非翻译区.
图7
图7 染色体分布图. A: 压力组染色体分布图; B: 对照组染色体分布图.
图8
图8 差异表达基因mRNA水平的表达. A: 压力作用HSC表达升高的基因mRNA相对于对照组的表达; B: 压力作用HSC表达降低的基因mRNA相对于对照组的表达. aP<0.05, bP<0.01 vs 对照组. HSC: 肝星状细胞.

引文著录: 齐峰, 胡江峰, 唐丹, 刘保海, 朱樑. 应用二代测序技术筛选压力作用下肝星状细胞的差异表达基因. 世界华人消化杂志 2014; 22(23): 3380-3387