基础研究
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世界华人消化杂志. 2014-04-18; 22(11): 1504-1509
在线出版 2014-04-18. doi: 10.11569/wcjd.v22.i11.1504
图1
图1 qRT-PCR分别检测检测miR-130a在肝癌细胞系和正常肝脏细胞中的表达水平. A: 原发性肝癌; B: 癌旁组织中.
图2
图2 生物信息学软件预测miR-130a与CYLD基因3'UTR区域特异结合.
图3
图3 双荧光素酶报告基因实验验证miR-130a能特异结合CYLD-3'UTR, 并可以调控CYLD基因表达. A: 双荧光素酶报告基因实验验证miR-130a特异结合CYLD-3'UTR; B: Western blot验证miR-130a调控CYLD蛋白表达.
图4
图4 miR-130a下调对HepG2细胞增殖的影响.
引文著录: 倪芳, 赵华, 汪心怡, 陈卓, 汪思应. MiR-130a靶向调控CYLD基因及其对肝癌细胞增殖的影响. 世界华人消化杂志 2014; 22(11): 1504-1509