基础研究
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世界华人消化杂志. 2014-04-18; 22(11): 1504-1509
Published online 2014-04-18. doi: 10.11569/wcjd.v22.i11.1504
MiR-130a靶向调控CYLD基因及其对肝癌细胞增殖的影响
倪芳, 赵华, 汪心怡, 陈卓, 汪思应
倪芳, 赵华, 汪心怡, 陈卓, 汪思应, 安徽医科大学基础医学院病理生理学教研室 安徽省合肥市 230032
倪芳, 讲师, 主要从事肿瘤分子机制的研究.
基金项目: 国家自然科学基金资助项目, No. 31300715; 安徽省自然科学基金资助项目, No. 1308085QH136.
作者贡献分布: 倪芳与汪思应对此文所作贡献均等; 此课题由汪思应与倪芳设计; 研究过程主要由倪芳操作完成; 赵华、汪心怡及陈卓参与辅助工作; 数据分析由倪芳完成; 本论文写作由倪芳与汪思应完成.
通讯作者: 汪思应, 教授, 230032, 安徽省合肥市蜀山区梅山路81号, 安徽医科大学基础医学院病理生理学教研室. sywang@ahmu.edu.cn
电话: 0551-65137833
收稿日期: 2014-03-03
修回日期: 2014-03-22
接受日期: 2014-03-28
在线出版日期: 2014-04-18
Core Tip

核心提示: MiR-130a在肝癌中表达上调, 下调miR-130a后可以促进靶基因CYLD的表达, 并可以抑制肝癌细胞的增殖活性, miR-130a有可能成为原发性肝癌治疗的新靶点.