骨髓间充质干细胞分泌因子抑制急性肝衰竭肝细胞HMGB1的胞浆移位

图1 MSC-CM治疗提高D-GalN/LPS肝衰竭小鼠生存率和降低血清ALT/AST水平. A: Kaplan-Meier生存分析小鼠生存率, ^bP = 0.016(Log-rank test, F = 5.631); B, C: MSC-CM治疗组和急性肝衰竭对照组血清ALT和AST在12、24、48、73、96、120、144和168 h的水平, ^bP<0.01 vs 对照组. ALT: 丙氨酸转氨酶; AST: 谷草转氨酶; MSC-CM: 骨髓间充质干细胞分泌的因子.

图2 MSC-CM治疗对肝衰竭小鼠血清炎症因子水平的影响(n = 18). A: MSC-CM治疗组和对照组血清6、12和24 h血清HMGB1水平有显著性差异, ^bP<0.01 vs 对照组; B: MSC-CM治疗组和对照组血清24 h TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-10水平有显著性差异, ^bP<0.01 vs 对照组. IL: 白介素; TNF: 肿瘤坏死因子; MSC-CM: 骨髓间充质干细胞分泌的因子; HMGB1: 高迁移率族蛋白B-1.

图3 MSC-CM减轻肝衰竭小鼠肝组织炎症坏死和肝细胞HMGB1胞浆移位. A: 肝衰竭对照组小鼠肝细胞片状坏死, 肝索断裂, 坏死区大量炎细胞浸润(×100); B: MSC-CM治疗组肝小叶结构基本完整, 局灶性炎细胞浸润(×100); C: 肝衰竭对照组 HMGB1不仅在胞核表达, 大量肝细胞胞浆有明显表达(×100); D: MSC-CM治疗组HMGB1胞浆表达的肝细胞较少(×100); E: MSC-CM治疗组和对照组HMGB1肝细胞移位率的比较, χ² = 12.81, ^bP<0.01. MSC-CM: 骨髓间充质干细胞分泌的因子; HMGB1: 高迁移率族蛋白B-1.