研究快报
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世界华人消化杂志. 2013-07-18; 21(20): 1966-1971
在线出版 2013-07-18. doi: 10.11569/wcjd.v21.i20.1966
图1
图1 FOXQ1基因(F/R组及F2/R组)PCR产物. M: DNA marker(DL2000); 1, 2: F/R组; 3, 4: F2/R组.
图2
图2 重组质粒的PCR和双酶切鉴定. M: DNA marker(DL2000); 1: 质粒pAcGFP1-N1-FOXQ1; 2: 重组质粒PCR鉴定产物; 3: 重组质粒双酶切鉴定产物.
图3
图3 重组真核表达质粒pAcGFP1-N1-FOXQ1测序结果. 红色框显示FOXQ1基因的起始密码子.
图4
图4 重组质粒转染Colo-320细胞6 h后荧光显微镜下检测GFP的表达水平.
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图5 重组真核表达质粒PACGFP1-N1-FOXQ1转染Colo-320细胞后Western blot检测结果. 1:未经任何处理的Colo-320细胞; 2: pAcGFP1-N1的对照组细胞; 3: F2/R重组真核表达质粒; 4: F/R组重组真核表达质粒.
引文著录: 岳柯琳, 唐慧, 郭强. pAcGFP1-N1-FOXQ1真核表达载体的构建及在大肠癌细胞系Colo-320中的表达. 世界华人消化杂志 2013; 21(20): 1966-1971