基础研究
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世界华人消化杂志. 2012-12-28; 20(36): 3632-3637
在线出版 2012-12-28. doi: 10.11569/wcjd.v20.i36.3632
图1
图1 流式细胞仪结果. A: 阴性对照组; B: 氯吡格雷IC50(0.36 mmol/L)损伤组; C-E: 0.4、0.5、0.6 µmol/L莫沙比利联合氯吡格雷IC50(0.36 mmol/L)组.
图2
图2 Western blot检测各组ZO-1和Occludin蛋白表达. 1: 阴性对照组; 2: 氯吡格雷IC50(0.36 mmol/L)损伤组; 3-5: 0.4, 0.5, 0.6 µmol/L莫沙比利联合氯吡格雷IC50(0.36 mmol/L)组. aP<0.05 vs阴性对照组; cP<0.05 vs氯吡格雷IC50(0.36 mmol/L)损伤组.
图3
图3 Western blot检测各组p-P38蛋白表达. 1: 阴性对照组; 2: 氯吡格雷IC50(0.36 mmol/L)损伤组; 3-5: 0.4、0.5、0.6 µmol/L莫沙比利联合氯吡格雷IC50(0.36 mmol/L)组. aP<0.05 vs阴性对照组; cP<0.05 vs氯吡格雷IC50(0.36 mmol/L)损伤组.

引文著录: 吴海露, 张振玉, 段兆涛, 袁芳岑, 高欣, 王劲松, 黄文斌. 莫沙比利通过p38/MAPK通路保护氯吡格雷所致胃黏膜上皮细胞损伤. 世界华人消化杂志 2012; 20(36): 3632-3637