基础研究
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世界华人消化杂志. 2012-12-18; 20(35): 3424-3430
在线出版 2012-12-18. doi: 10.11569/wcjd.v20.i35.3424
图1
图1 pCMH6K/HCV-C和pGM-CSF酶切鉴定. M: 1Kb ladder DNA size Marker; 1: pCMH6K/HCV-C; 2: enzyme-cutting map of pCMH6K/HCV-C with BamHⅠ/EcoRⅠ; 3: enzyme-cutting map of pGM-CSF with EcoRⅠ/NotⅠ.
图2
图2 间接免疫荧光分析转染的CHO细胞(×400). A: pCMH6K/HCV-C转染的CHO细胞; B: pGM-CSF转染的CHO细胞; C: pCMH6K转染的CHO细胞.
图3
图3 不同免疫组诱导的抗HCV C蛋白抗体水平(n = 4, mean±SD).
图4
图4 不同免疫组小鼠脾T细胞特异性CTL的活性(E:T = 10:1, n = 4, mean±SD).
图5
图5 GM-CSF编码基因重组子不同剂量免疫组抗HCV C蛋白特异性细胞免疫和体液免疫水平(n = 4, mean±SD).

引文著录: 翟永贞, 王岩, 冯国和. GM-CSF基因增强HCV核心蛋白基因DNA疫苗的免疫应答. 世界华人消化杂志 2012; 20(35): 3424-3430