基础研究
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世界华人消化杂志. 2011-11-28; 19(33): 3402-3408
在线出版 2011-11-28. doi: 10.11569/wcjd.v19.i33.3402
图1
图1 细胞转染24 h后荧光显微镜下转染带有绿色荧光蛋白基因的shRNA载体组与未转染组24 h后的荧光显微镜下观察(×200, 拍摄后裁剪). A, B, C: 阴性对照组; D, E, F: 转染组.
图2
图2 RT-PCR检测稳定转染细胞株中EGFR的mRNA表达检测. M: 100 bp ladder Marker; 1: shRNA-1; 2: shRNA-2; 3: shRNA-3; 4: shRNA-NC.
图3
图3 流式细胞术检测稳定株中EGFR蛋白表达水平. A-D:shRNA-NC、-1、-2、-3组对应的EGFR蛋白抑制率; E: 各组EGFR表达阳性细胞比例. aP<0.05, bP<0.01 vs shRNA-NC组.
图4
图4 各转染细胞组克隆形成大小(同一时间, 随机视野, ×100). A: shRNA-NC组; B: shRNA-1组; C: shRNA-2组. aP<0.05 vs shRNA-NC组.
图5
图5 各稳定细胞株的克隆形成率(%). A: shRNA-NC组; B: shRNA-1组; C: shRNA-2组. aP<0.05 vs shRNA-NC组
图6
图6 HCT-15细胞不同转染组细胞周期变化. A: shRNA-NC组; B: shRNA-1组; C: shRNA-2组.

引文著录: 闵寒, 陈志荣, 张舒羽, 周俊东, 胡群超, 孟星君, 吴锦昌. ShRNA靶向干扰EGFR抑制结直肠癌细胞增殖的机制. 世界华人消化杂志 2011; 19(33): 3402-3408