基础研究
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世界华人消化杂志. 2011-10-28; 19(30): 3117-3121
在线出版 2011-10-28. doi: 10.11569/wcjd.v19.i30.3117
图1
图1 pCMH6K质粒酶切. M: Marker; 1: pCMH6K; 2: pCMH6K经BamHⅠ酶切.
图2
图2 免疫荧光检测HCV C蛋白的表达. A: pCMH6K转染的CHO细胞(200×); B: pCMH6K转染的CHO细胞(400×); C: 未转染的CHO细胞(400×).
图3
图3 筛选培养pCMH6K稳定转染CHO细胞(×200). A: 加压筛选2 wk; B: 维持筛选3 d; C: 维持筛选第110 d; D: 正常CHO细胞.
图4
图4 免疫荧光检测稳定转染细胞中HCV C蛋白的表达. A: pCMH6K稳定转染的CHO细胞(×200); B: pCMH6K稳定转染的CHO细胞(×400); C: 未转染CHO细胞(×200).
图5
图5 pCMH6K稳定转染CHO细胞传代后不同时间的mRNA检测. M: Marker; 1: 维持筛选第35天; 2: 第40天; 3: 第45天; 4: 第50天; 5: 第65天; 6: 第85天; 7: 第90天; 8: 第95天; 9: 第100天; 10: 第105天; 11: 第110天; 12: 未转染细胞.
引文著录: 薛宏丽, 冯国和. 一种用于HCV核心蛋白体外表达研究的CHO细胞模型的建立. 世界华人消化杂志 2011; 19(30): 3117-3121