基础研究
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世界华人消化杂志. 2011-05-18; 19(14): 1463-1468
在线出版 2011-05-18. doi: 10.11569/wcjd.v19.i14.1463
图1
图1 构建的干扰质粒和HCCR真核表达质粒共转染293T细胞, 常规显微镜和荧光显微镜观察转染情况(×200). A, B: 293T+OV组; C, D: NC+OV组; E, F: RNAi+OV组; A, C, E: 白光; B, D, F: 绿色荧光.
图2
图2 Western blot检测3个干扰质粒和HCCR2真核表达质粒共转染293T细胞. 1: NC1+OV组; 2: NC2+OV组; 3: 293T+OV组; 4: RNAi1+OV组; 5: RNAi2+OV组; 6: RNAi3+OV组. β-actin: 内参.
图3
图3 RNAi Clone组和Vector Clone组的稳定转染PANC1细胞的阳性克隆在常规显微镜(白光)和荧光显微镜(显示绿色荧光)下所见(×200). A, B: RNAi Clone; C, D: Vector Clone; A, C: 白光; B, D: 绿色荧光.
图4
图4 Western blot检测干扰质粒稳转PANC1细胞和载体质粒稳转PANC1细胞中HCCR2的表达. 1: RNAi Clone1; 2: RNAi Clone2; 3: Vector Clone1; 4: Vector Clone2. Tublin: 内参.

引文著录: 张盛, 朱亚青, 张国新, 蒋佳凯. 人宫颈癌基因RNA干扰真核表达载体的构建及其稳定转染胰腺癌细胞株的建立. 世界华人消化杂志 2011; 19(14): 1463-1468