基础研究
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世界华人消化杂志. 2010-09-28; 18(27): 2846-2851
在线出版 2010-09-28. doi: 10.11569/wcjd.v18.i27.2846
图1
图1 RT-PCR和Western blot示Pim-3 mRNA和蛋白的表达水平. A: RT-PCR; B: Western blot. 1: 未处理组; 2: 对照siRNA组; 3: Pim-3 siRNA组; M: D2000 Marker.
图2
图2 Pim-3基因的相对表达水平. aP<0.05 vs 未处理组, 对照siRNA组.
图3
图3 3组细胞的细胞周期分析. A: 未处理组; B: 对照siRNA组; C: Pim-3 siRNA组.
图4
图4 3组细胞中细胞凋亡的统计分析. aP<0.05 vs 未处理组, 对照siRNA组.
图5
图5 RT-PCR示P21、Bcl-2和Bax mRNA的表达水平. A: P21; B: Bcl-2; C: Bax. 1: 未处理组; 2: 对照siRNA组; 3: Pim-3 siRNA组; M: D2000 Marker.
图6
图6 P21、Bcl-2和Bax mRNA相对表达水平. aP<0.05 vs 未处理组, 对照siRNA组.
图7
图7 Western blot示P21、Bcl-2和Bax的蛋白表达水平. 1: 未处理组; 2: 对照siRNA组; 3: Pim-3 siRNA组.
图8
图8 P21、Bcl-2和Bax蛋白相对表达水平. aP<0.05 vs 未处理组, 对照siRNA组.
引文著录: 王琛, 刘宇琼, 冯天平, 赵景志, 李惠翔. Pim-3基因表达下调及其对食管鳞癌EC9706细胞增殖和凋亡的影响. 世界华人消化杂志 2010; 18(27): 2846-2851