基础研究
Copyright ©The Author(s) 2009.
世界华人消化杂志. 2009-09-28; 17(27): 2778-2783
在线出版 2009-09-28. doi: 10.11569/wcjd.v17.i27.2778
图1
图1 各组小鼠肝脏组织病理变化(HE×100). A: 正常组; B: 实验对照组; C: 吡喹酮组; D: 吡喹酮+芦荟大黄素组.
图2
图2 各组小鼠肝脏组织TGF-β1蛋白的表达(SABC×200). A: 正常组; B: 实验对照组; C: 吡喹酮组; D: 吡喹酮+芦荟大黄素组.
图3
图3 各组小鼠肝脏组织TIMP-1蛋白的表达(SABC×200). A: 正常组; B: 实验对照组; C: 吡喹酮组; D: 吡喹酮+芦荟大黄素组.
图4
图4 各组小鼠肝脏组织中mRNA表达. A: GAPDH; B: Smad2; C: Smad7.M: Marker; L1: 正常对照组; L2: 实验对照组; L3: 吡喹酮组; L4: 吡喹酮+芦荟大黄素组.
引文著录: 吴艳艳, 何生松, 邓敏. 芦荟大黄素和吡喹酮联合治疗对血吸虫肝纤维化小鼠TGF-β/Smad通路的影响. 世界华人消化杂志 2009; 17(27): 2778-2783