基础研究
Copyright ©The Author(s) 2009.
世界华人消化杂志. 2009-04-08; 17(10): 981-984
在线出版 2009-04-08. doi: 10.11569/wcjd.v17.i10.981
图1
图1 人FADD全长cDNA克隆. M: DL2000 Marker; 1-3: FADD基因PCR产物.
图2
图2 质粒pEGFP-N1-FADD酶切鉴定. M1: 1000 bp Marker; M2: DL2000 Marker; 1-2: 单酶切; 3: 双酶切(HindⅢ和EcoRⅠ).
图3
图3 人FADD全长cDNA克隆部分测序图.
图4
图4 荧光显微镜下稳转pEGFP-N1-FADD的SW480细胞.
图5
图5 Western blot检测FADD蛋白表达. 1: pEGFP-N1组; 2: pEGFP-N1-FADD组; 3: 空白对照组.
引文著录: 印安宁, 江应安, 张险峰. Fas相关死亡结构域蛋白荧光真核表达载体的构建及其鉴定. 世界华人消化杂志 2009; 17(10): 981-984