基础研究
Copyright ©The Author(s) 2008.
世界华人消化杂志. 2008-08-28; 16(24): 2695-2701
在线出版 2008-08-28. doi: 10.11569/wcjd.v16.i24.2695
图1
图1 靶基因PCR产物9 g/L琼脂糖凝胶电泳图.
图2
图2 74株克隆测序的部分序列. 此图显示X基因缺失突变发生的位置, 同时与展示了3个具有联动特性的点替换突变, 即G/A1515C、G1518C和A1585T突变. X278-3病毒株缺失突变长度达245 bp. 以XX278-3为例, －前为患者编号, －后为克隆编号, 全文同.
图3
图3 X基因缺失突变示意图.
图4
图4 测序获得的X基因编码产物的比较. XX395-3: 18例患者41株克隆的X因子编码一致.
引文著录: 肖鸿敏, 任建林, 毛乾国, 许鸿志, 陈美娅, 张志平, 周飞, 潘金水, 蔡稼燕, 董菁. 一种新的乙型肝炎病毒X基因变异方式. 世界华人消化杂志 2008; 16(24): 2695-2701