基础研究
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世界华人消化杂志. 2008-08-28; 16(24): 2695-2701
Published online 2008-08-28. doi: 10.11569/wcjd.v16.i24.2695
一种新的乙型肝炎病毒X基因变异方式
肖鸿敏, 任建林, 毛乾国, 许鸿志, 陈美娅, 张志平, 周飞, 潘金水, 蔡稼燕, 董菁
肖鸿敏, 任建林, 许鸿志, 陈美娅, 张志平, 周飞, 潘金水, 蔡稼燕, 董菁, 厦门大学附属中山医院消化内科 福建医科大学教学医院(厦门大学附属中山医院) 厦门大学消化疾病研究所 厦门市消化疾病中心 福建省厦门市 361004
毛乾国, 厦门中医院肝病三科 福建省厦门市 361004
肖鸿敏, 福建医科大学硕士在读, 主要从事HBx与宿主蛋白相互作用的研究.
基金项目: 厦门市首批重大疾病科研攻关资助项目, No. WKZ0501; 厦门市卫生局医学科研立项资助项目, No. WSK0506; 厦门大学引进人才科研启动基金资助项目, No. Z03109; 福建省青年科技人才创新资助项目, No. 2006F3127
作者贡献分布: 此课题由任建林与董菁设计; 研究过程由肖鸿敏, 许鸿志, 周飞, 陈美娅, 蔡稼燕及张志平操作完成; 研究所用新试剂及分析工具由任建林与董菁提供; 数据分析由董菁, 潘金水及毛乾国完成; 本论文写作由肖鸿敏, 董菁及周飞完成.
通讯作者: 董菁, 361004, 福建省厦门市湖滨南路201号, 厦门大学附属中山医院消化内科. dj@xmzsh.com
电话: 0592-2293171 传真: 0592-2293171
收稿日期: 2008-06-12
修回日期: 2008-07-28
接受日期: 2008-08-04
在线出版日期: 2008-08-28
Abstract

目的: 证实乙型肝炎病毒(hepatitis B virus, HBV)X基因一种新的变异方式.

方法:  从HBV慢性感染患者血清中提取HBV DNA, 扩增X基因序列, 克隆入pMD19 T载体, 选择阳性克隆进行DNA测序, 与已知HBV基因相应序列比较该患者体内HBV基因变异位点以及变异形式.  

结果: 从21例患者中共挑选74个克隆测序, 测序结果提示54个克隆X基因下游大段缺失突变, 长度达234 nt, 位于1601-1834 nt处, 另有1个克隆发生245 nt缺失突变. 发生缺失变异的病毒株同时存在G/A1515C、G1518C和A1585T替换突变, 这两种突变具有联动特征. 缺失突变株HBx仅编码76 aa, 其第44和45位编码为LL, 具有特异性.

结论:  观察到一种X蛋白变异方式, 这种大段缺失突变导致X蛋白下游编码序列丢失, 其为X因子还是X蛋白以及这种变异是否为常态形式尚需进一步研究.

Keywords: 乙型肝炎病毒; 缺失突变; X因子