研究快报
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世界华人消化杂志. 2008-04-28; 16(12): 1350-1354
在线出版 2008-04-28. doi: 10.11569/wcjd.v16.i12.1350
图1
图1 重组质粒pGEX4T-2/RAI16酶切鉴定电泳图. 1: PGEX-RAI16-6; 2: PGEX-RAI16-8.
图2
图2 SDS-PAGE分析GST-RAI16融合蛋白表达电泳图. 1:BSA蛋白(分子质量: 66 kDa); 2: BL-21空菌诱导前; 3: BL-21空菌诱导后; 4: pGEX4T-2(+)空载体诱导前; 5: GST: pGEX4T-2(+)空载体表达产物; 6: pGEX4T-2/RAI16/BL-21诱导前; 7, 8: pGEX4T-2/RAI16/BL-21分别诱导3, 4 h; M: 蛋白marker.
图3
图3 DS-PAGE分析细菌裂解物表达电泳图. 1: BSA蛋白分子质量: 66 kDa; 2: 细菌裂解物中的上清; 3: 细菌裂解物中的沉淀; M: 蛋白marker.
图4
图4 GST-RAI16融合蛋白纯化后电泳图. 1: BSA蛋白; 2: GST-RAI16融合蛋白纯化后; M: 蛋白marker.
引文著录: 许文, 王阁, 邓婧, 杨进, 郑继军, 王红中, 胡庆, 王东, 李增鹏, 杨志祥. Tec激酶区作用蛋白RAI16的原核表达和纯化. 世界华人消化杂志 2008; 16(12): 1350-1354