基础研究
Copyright ©The Author(s) 2005.
世界华人消化杂志. 2005-03-15; 13(6): 760-765
在线出版 2005-03-15. doi: 10.11569/wcjd.v13.i6.760
图1
图1 pLXSN质粒图谱(引自Clontech公司).
图2
图2 PCR扩增产物的琼脂糖凝胶电泳. 1: PCR marker; 2: 融合基因(1 222 bp); 3: TbRⅡ细胞外结合区(518 bp); 4: IgG1 Fc基因(714 bp).
图3
图3 pL(TbRⅡ-IgG1 Fc)SN酶切分析. 1: pLXSN载体/EcoRI+BamHI; 2: pLXSN载体; 3: pL(TbRⅡ-IgG1 Fc)SN/EcoRI+BamHI(TbRⅡ-IgG1 Fc 1.2 kb); 4: pL(TbRⅡ-IgG1 Fc)SN载体; 5: PCR marker.
图4
图4 重组载体PCR鉴定. 1: PCR marker; 2: pL(TbRⅡ-IgG1 Fc)SN/ TbRⅡ-IgG1 Fc基因.
图5
图5 PA317/TβRⅡ-IgG1 Fc细胞. 基因组DNA的TbRⅡ-IgG1 Fc基因扩增结果. 1: PCR markers; 2: PA317/TbRⅡ-IgG1 Fc; 3: PA317/0.
引文著录: 高巍, 周永兴, 张惠中, 聂青和. 可溶性TGF-β1II型受体逆转录病毒表达载体的构建. 世界华人消化杂志 2005; 13(6): 760-765