基础研究
Copyright ©The Author(s) 2005.
世界华人消化杂志. 2005-10-28; 13(20): 2431-2436
在线出版 2005-10-28. doi: 10.11569/wcjd.v13.i20.2431
图1
图1 C1654312T杂合子细胞HepG2细胞SNRPN基因扩增及其限制性酶切电泳分析. 1: SNRPN基因PCR产物; 2: BstUⅠ和PstⅠ双酶切SNRPN基因PCR产物; M: DNA分子质量标准, DL 2000.
图2
图2 SNRPN C1654312T杂合子细胞HepG2细胞cDNA扩增及其限制性酶切电泳分析. M: DNA分子质量标准, DL 2000; 1: SNRPN cDNA扩增产物; 2: BstUⅠ限制性酶切SNRPN cDNA扩增产物.
图3
图3 HepG2细胞ChIP产物BstUⅠ和PstⅠ双酶切电泳分析结果. M1: DNA分子质量标准, DL 2000; 1: HepG2细胞SNRPN基因PCR产物; 2: 免疫沉淀前标本PCR产物; 3: 免疫沉淀后标本PCR产物; 4: 免疫沉淀对照标本PCR产物; M2: DNA分子质量标准, 100 bp Ladder.
图4
图4 SNRPN C1654312T杂合子HepG2细胞免疫沉淀前标本引物延伸-飞行时间质谱分析结果. 6433 μ峰: 延伸引物; 6717 μ峰: C等位延伸产物; 7061 μ峰: T等位延伸产物.
图5
图5 SNRPN C1654312T杂合子HepG2细胞免疫沉淀后标本引物延伸-飞行时间质谱分析结果. 6433 μ峰: 延伸引物; 7066 μ峰: T等位延伸产物.
图6
图6 SNRPN C1654312T杂合子HepG2细胞ChIP对照标本引物延伸-飞行时间质谱分析结果. 6433 μ峰: 延伸引物.
引文著录: 晏泽辉, 邓国宏, 王宇明. PolⅡ-ChIP-PE-MS方法的建立及其在SNP功能研究中的应用. 世界华人消化杂志 2005; 13(20): 2431-2436